狄蘭吉氏症候群
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Cornelia de Lange氏症候群
https://www.tfrd.org.tw
生命小鬥士－罕見疾病案例 黃小弟一出生，就被診斷出罹患狄蘭吉氏症，現在已經就讀高中的他，身高只有140公分左右。雖然長的比別人矮小，但黃小弟的外觀都還很正常，跟 ...
![[懶太太]我的老大是罕病](https://api.multiavatar.com/%5B%E6%87%B6%E5%A4%AA%E5%A4%AA%5D%E6%88%91%E7%9A%84%E8%80%81%E5%A4%A7%E6%98%AF%E7%BD%95%E7%97%85.png?apikey=viVnb6N20jclO8){kind=avatar}
[懶太太]我的老大是罕病
https://bliss-angel.org
毛毛是狄蘭吉氏症候群罕病兒，也是一個超級可愛的女孩兒，現在已經2歲6個 ... –毛毛屬於狄蘭吉氏症候群的典型輕症，因此在一出生就透過外觀可以做出 ...
狄蘭吉氏症候群de Lange syndrome
https://www.vghtc.gov.tw
狄蘭吉氏症候群是一種多重先天異常症候群，其特徵包括：可辨別的臉部特徵、出生前後生長遲緩、餵食困難、心智動作發展遲緩、行為問題、以上肢肢端為主的相關畸形。典型的 ...
狄蘭氏症候群
http://www.asdnetwork.org
比較普遍的生理現象在於便秘、心臟功能失常、癲癇、進食困難、視力問題、失去聽力，至於手足失常的情況不一，如：天生缺失手或缺失手臂及手指頭，在個案中也有出現的案例。
狄蘭氏症候群Cornelia de Lange Syndrome (CdLS)
https://www.ylh.gov.tw
此症患者的特徵是出生前後發育遲緩及餵食困難導致身材矮小、中度至重度的智能障礙、手部的骨骼異常。臉部的特徵為此症候群最大的特點，患者眉毛為一字眉，並且會跨越至鼻樑 ...
狄蘭氏症候群：病例報告= Cornelia de Lange Syndrome
https://www.airitilibrary.com
狄蘭氏症候群（Cornelia de Lange Syndrome）為一種罕見遺傳疾病，病因目前未知，臨床診斷主要依據病患外觀特徵，主要的特徵有發展遲緩、多毛症、四肢異常及特殊的臉部 ...
財團法人罕見疾病基金會
https://www.tfrd.org.tw
狄蘭氏症候群(Cornelia de Lange Syndrome, CdLS) 是一種多重先天異常的罕見疾病，其主要症狀為特殊臉部特徵、生長遲滯、發展遲緩和智能障礙、多毛、及上肢末端異常等， ...
關懷罕見遺傳疾病系列(60)Cornelia de Lange症候群
https://health99.hpa.gov.tw
黃小弟一出生,就被診斷出罹患狄蘭吉氏. 症,現在已經就讀高中的他,身高只有140公分左. 右。雖然長的比別人矮小,但黃小弟的外觀都還. 很正常,跟一般孩子沒有太大的不同,理解 ...