因華 D07001
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D07001 (Gemcitabine Oral)
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Gemcitabine (2',2'-difluorodeoxycytidine) 是一種fluorine- substituted deoxycytidine 的相似物，具有廣效的抗腫瘤活性。 此成分會快速地被cytidine deaminase 脫氨 ...
因華(4172)公告新藥D07001軟膠囊劑之晚期膽道癌患者之二 ...
http://www.genetinfo.com
5.發生緣由: 本公司研發新藥D07001軟膠囊劑經食品藥物管理署(TFDA)核准，與截瘤達或愛斯萬併用，用於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌 ...
因華(4172)收到D07001膽道癌三期臨床試驗會議記錄
https://news.gbimonthly.com
因華(4172)收到D07001膽道癌三期臨床試驗會議記錄，將依FDA建議展開臨床試驗 · 1.事實發生日:113/05/31 · 2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司 · 3.與公司 ...
因華(4172)新藥D07001之晚期膽道癌患者之二三期臨床試驗
https://news.gbimonthly.com
5.發生緣由: 本公司研發新藥D07001軟膠囊劑經食品藥物管理署(TFDA)核准，與截瘤達或愛斯萬併用，用於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌 ...
因華膽道癌口服藥上市指日可待，孤兒藥D07001即將進入三 ...
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因華已於2024年5月31日取得美國FDA對用於申請晚期膽管癌軟膠囊的新藥D07001三期臨床試驗之認可，因華將全力投入三期臨床試驗的申請及推進。
因華：收到與美FDA就D07001膽道癌三期臨床試驗進行討論 ...
https://www.moneydj.com
因華：收到與美FDA就D07001膽道癌三期臨床試驗進行討論之會議記錄 ... 5.發生緣由:本公司於113/05/08與美國FDA召開Type C meeting，雙方就D07001(Oral ...
搜尋條件因華生技製藥股份有限公司 ...
https://www1.cde.org.tw
一項開放性、探索性、有限的劑量漸增試驗用以評估Gemcitabine Hydrochloride口服劑型(D07001-F4) 於惡性腫瘤患者的藥物動力學、安全性及耐受性 · Malignant Tumors.
未上市
https://www.berich.com.tw
因華已於2024年5月31日取得美國FDA對用於申請晚期膽管癌軟膠囊的新藥D07001三期臨床試驗之認可，因華將全力投入三期臨床試驗的申請及推進。未來三期臨床試驗預計使用D07001 ...