體細胞治療臨床試驗基準(草案)
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查看更多人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準
https://irb.sinica.edu.tw
體細胞治療臨床試驗基準(草案), FDA 藥字第1001400546 號,民國100. 年. 2. 體細胞治療及基因治療臨床試驗計畫申請與審查作業規範(草案),FDA. 藥字第1001400546 號 ...
人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準(草案)
https://cctrm.tmu.edu.tw
體細胞治療臨床試驗基準(草案),FDA 藥字第1001400546 號,民國100. 年. 25. 體細胞治療及基因治療臨床試驗計畫申請與審查作業規範(草案),FDA. 藥字第1001400546 號 ...
人類細胞治療製劑臨床試驗申請作業及審查基準
http://www.capa.org.tw
體細胞治療臨床試驗基準(草案),FDA 藥字第1001400546 號,民國100. 年. 26. 體細胞治療及基因治療臨床試驗計畫申請與審查作業規範(草案),FDA. 藥字第1001400546 號 ...
有關細胞治療產品管理說明
https://www.mohw.gov.tw
... 細胞應用於治療成為全球關注的新寵兒。已公告之人類細胞治療產品臨床試驗基準,與美日管理與審查標準同步,不僅作為臨床試驗參考依據,同時也促進我國細胞研究公司與 ...
預告「體細胞治療臨床試驗基準(草案)」
https://www.fda.gov.tw
預告「體細胞治療臨床試驗基準(草案)」、「基因治療臨床試驗基準(草案)」及「體細胞及基因治療臨床試驗計畫申請與審查作業規範(草案)」如附件。
體細胞治療臨床試驗基準(草案)
https://regulation.cde.org.tw
為確保體細胞臨床試驗合乎科學性、安全性及社會倫理性,並確保接受試驗者之. 權益,爰依據藥事法第四十四條,制定「體細胞治療臨床試驗基準」,說明體細. 胞治療產品申請 ...
體細胞治療臨床試驗基準(草案)導讀
https://www.cde.org.tw
體細胞治療臨床試驗技術性資料操作規範
https://www.fda.gov.tw
人類細胞治療產品臨床試驗. 申請作業及審查基準. 衛生福利部. 中華民國一⃝三年九月十七日. 目錄. 第一章 總則. 壹、前言. 為確保人類細胞治療產品臨床試驗合乎科學性、安全 ...