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SMA女童向前走的一小步，脊髓性肌肉萎縮症治療的一大步
http://www.cmuch.org.tw
2020年七月健保署開放第一次治療年齡未滿7歲的SMA患童能申請藥物治療，使用藥物有效改善肌肉無力情況，使得個案的生活自理能力進步。
SMA治療健保擬擴大給付！ 病友形容宛如「曙光」
https://www.healthnews.com.tw
... （SMA）的病友，過去治療方式不多，現在雖有新的治療方法，卻又受限於經濟因素，僅有1歲前發病且治療年齡未滿7歲的SMA病友，可獲得健保給付進行背針治療 ...
SMA治療藥物爭取協會
https://www.smabma.org
2016年，全球首個SMA治療藥物問世，但沒有政府的協助，高價罕病藥物對病友而言，依然遙不可及，世界各國皆因治療迫切性，快速給付SMA救命藥，然至2022年，台灣仍有92%的 ...
SMA治療藥物爭取協會
https://www.smabma.org
世界各國給付SMA治療藥物概況 · 給藥途徑：腰椎穿刺於脊髓腔內 · 治療頻率：首年6劑，次年開始每年3劑 · 台灣適應症：不限治療年紀 · 台灣健保給付：限1歲前發病、限治療未滿7 ...
一劑4900萬！罕病SMA基因治療藥，首名健保給付通過
https://www.gvm.com.tw
罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療藥8月起納健保給付，1劑要價新台幣4900萬元，首名通過健保給付是1名南部未滿6個月嬰兒。另外，衛福部正研擬新生 ...
一文看懂SMA 基因療法：各國醫療給付現況
https://geneonline.news
目前主要有三種藥物用於治療SMA，分別是Nusinersen、Zolgensma 和 Risdiplam 。其中，Nusinersen 的每劑成本為125,000 美元，第一年的總價為75 萬美元， ...
健保署回應脊髓性肌肉萎縮症病患用藥的健保給付問題
https://www.mohw.gov.tw
脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種罕見的神經退化性疾病，病人的症狀程度差異很大，但其嚴重程度與SMN2基因數越少和症狀發作年齡越小有關。目前關於治療脊髓性肌肉萎縮症之藥品 ...
患者福音！ 三種SMA脊髓性肌肉萎縮症用藥
https://www.sofivagenomics.com
目前美國FDA核准三種藥物可治療脊髓性肌肉萎縮症，可以改善患者的肌肉運動功能並且提升整體存活率。 · 第一種為美國百健藥廠研發的Spinraza： · 第二種為 ...
脊髓性肌肉萎縮症藥物治療簡介
https://epaper.ntuh.gov.tw
... 治療效果，為SMA的治療帶來曙光。以下針對藥物個別介紹：. Nusinersen（Spinraza®，脊瑞拉注射液）. 2016年第一個獲得美國食品藥物管理局通過的SMA藥物，目前已在歐洲 ...
臺灣醫學會
http://www.fma.org.tw
SMA患者缺乏SMN1基因，主要的治療方針就是利用基因治療補充SMN1基因。目前SMA的基因治療產品，是使用腺相關病毒載體(adeno-associated vector)攜帶SMN1基因，利用靜脈注射 ...