tfda醫療器材
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查看更多各式證明書及屬性管理申請
https://www.fda.gov.tw
醫療器材製售證明/產銷證明申請說明 · 醫療器材屬性管理查詢申請.
最新消息
https://www.fda.gov.tw
業務專區 ; 11, 公告修正「人工智慧/機器學習技術之電腦輔助偵測(CADe)及電腦輔助診斷(CADx)醫療器材查驗登記技術指引」, 2023-09-14 ; 12, 【AI課程】112年9月26日- 生成式 ...
歷年說明會及課程講義
https://www.fda.gov.tw
目前位置:首頁 > 業務專區 > 醫療器材 > 醫療器材製造業者品質管理系統(QMS/QSD)檢查專區 > 歷年說明會及課程講義 · 109年度前 · 110年度 · 111年度 · 112年度.
西藥
https://info.fda.gov.tw
醫療器材
https://www.fda.gov.tw
法規專區. 包含醫療器材管理相關之法規、命令及規範指引等。 · COVID-19 防疫醫材專區. 新型冠狀病毒防疫相關資訊。 · 醫療器材查驗登記. 第一、二、三等級醫材查驗登記上市 ...
醫療器材查驗登記
https://www.fda.gov.tw
許可證申請方式 · 查驗登記準備文件說明及參考資料 · 第一等級醫療器材查驗登記申請專區 · 第二、三等級醫療器材查驗登記電子化送件專區 · 領證方式 · 聯絡方式及查詢 ...
醫療器材管理法專區
https://www.fda.gov.tw
鑒於醫療器材產品之開發與種類走向多元化發展,加之業者經營方式、分級管理模式等部分皆與藥品迥然不同,為健全國內醫療器材管理制度,以及因應國際醫療器材管理法規 ...