tg-1000解盲
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TG-1000二期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲的劑量探索研究,目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人患者的療效和安全性。臨床試驗 ...
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太景TG
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太景*-KY(4157)今(24)日宣布流感抗病毒新藥TG-1000二期臨床試驗解盲結果,數據顯示,新藥對於清除病毒有加快的趨勢,但由於病例較少,無法達統計 ...
![太景流感新藥大陸市場2千萬人民幣授權健康元藥業](https://api.multiavatar.com/%E5%A4%AA%E6%99%AF%E6%B5%81%E6%84%9F%E6%96%B0%E8%97%A5%E5%A4%A7%E9%99%B8%E5%B8%82%E5%A0%B42%E5%8D%83%E8%90%AC%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%B9%A3%E6%8E%88%E6%AC%8A%E5%81%A5%E5%BA%B7%E5%85%83%E8%97%A5%E6%A5%AD.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
太景流感新藥大陸市場2千萬人民幣授權健康元藥業
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TG-1000已在中國大陸完成二期臨床試驗,惟二期解盲數據顯示,新藥對於清除病毒有加快的趨勢,但由於病例較少,無法達統計顯著意義(p>0.05)。因此,此 ...
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太景流感新藥TG
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新藥研發公司太景*-KY(4157)今(24)日宣布,自行研發的流感抗病毒新藥TG-1000二期臨床試驗解盲結果,患者接受TG-1000治療後的病毒PCR轉陰時間、 ...
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太景(4157)TG
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TG-1000二期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲的劑量探索研究,目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人患者的療效和安全性。臨床試驗 ...
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該臨床二期試驗為多中心、隨機、雙盲的劑量探索研究,目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人患者的療效和安全性。臨床試驗設計 ...
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太景流感新藥二期解盲!加快清除病毒存活時間
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太景-KY 今日公告,自行研發的流感抗病毒新藥TG-1000 二期臨床試驗解盲結果,患者接受TG-1000 治療後的病毒PCR 轉陰時間、病毒失去活性時間及症狀緩解 ...
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