德英藥證
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德英皮膚癌新藥三期解盲達標，年底前送藥證申請並伺機對外授權
https://www.cpmda.org.tw
德英生技(4911)治療皮膚麟狀細胞原位癌的植物新藥SR-T100凝膠，今(29)日公布台灣第三期臨床試驗解盲成果。總經理郭國華表示，該臨床達到100%完全清除的患者有32.39%，部分 ...
德英生技雙引擎驅動營運可期
https://money.udn.com
德英生技（4911）為國內研發癌症治療新藥的研發公司之一，選用臺灣原生植物透過專利之植物萃取技術開發全新SR-T100成份的新藥。
植物新藥廠德英
http://www.cpmda.org.tw
德英表示，在肝活素膠囊部分，該公司一共申請3張藥證，包括150毫克、70毫克及70毫克+B，其中，150毫克藥證已確定取得，其餘兩張還在等待核准中，而70毫克+B是針對特定經銷 ...
德英生物科技股份有限公司
https://news.gbimonthly.com
德英生技(4911)於3月29日宣布，旗下皮膚鱗狀細胞原位癌(或稱日光角化症)新藥SR-T100在台灣進行的三期臨床試驗解盲成功，預計年底前向TFDA提出藥證申請；美國的二期臨床試驗 ...
德英(4911)公告SR
http://www.genetinfo.com
本公司執行或完成多項新藥臨床試驗，經彙整其進度後於109/11/06向董事會中報告本公司SR-T100目前新藥臨床試驗執行情形及Hepanamin肝藥臨床試驗規劃案，經 ...
解盲成功！德英皮膚鱗狀細胞原位癌新藥將申請藥證
https://tw.tech.yahoo.com
新藥廠德英(4911-TW)公布皮膚鱗狀細胞原位癌治療新藥SR-T100凝膠解盲結果，統計分析SRT-100試驗組與空白基劑組在達到25%完全清除人數所需時間具有統計 ...
德英皮膚癌新藥拚年底前送件申請藥證並啟動授權
https://ibmi.taiwan-healthcare
德英生技（4911）治療皮膚麟狀細胞原位癌（或稱日光角化症）的植物新藥SR-T100凝膠，昨（29）日公布台灣第三期臨床試驗解盲成果，達到統計學上顯著差異。
德英生技生醫技術大躍進
https://wantrich.chinatimes.co
... 治療惡性腹水的藥物，德英率國際生醫產業之先，研製Solarise注射劑（純度＞99％）治療惡性腹水，預估該針劑開發完成後，將達到治療的最佳效益性。
德英生物科技股份有限公司
https://www.tpex.org.tw
藥證開始銷售。 貳、 競爭優勢. （一）SR-T100凝膠. A、技術領先優於同類型藥物. SR-T100凝膠有別於目前全球已上市之. 抗癌藥物，能在不傷害正常細胞的前提下.