景凱新藥進度
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【公告】景凱接獲中國授權夥伴恒翼生物通知，TJC265人體一 ...
https://tw.stock.yahoo.com
(一)預計完成時間：將盡快展開臨床試驗，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：無. 六、市場現況：肺纖維化（英語：Pulmonary fibrosis）是 ...
小而美的生技潛力股>> 必富未上市財經網‧未上市股票股價‧未 ...
https://www.berich.com.tw
景凱（6549)生技新藥開發再獲捷報！29日公告，旗下新藥JKB-122歐美市場授權Immune Therapeutics,Inc（IMUN），總計最高里程金為5,725萬美元、IMUN ...
景凱(6549)接獲中國授權夥伴恒翼生物通知，TJC265人體一期 ...
http://www.genetinfo.com
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：中國國家藥品監督管理局核准執行Autotaxin ...
景凱新藥上億美元授權IMUN
https://ibmi.taiwan-healthcare
景凱生技新藥開發再獲捷報！29日公告，旗下新藥JKB-122歐美市場授權美國Immune Therapeutics,Inc（IMUN），總計最高里程金為5,725萬美元、IMUN普通 ...
景凱新藥上億美元授權IMUN
https://tw.yahoo.com
景凱生技（6549）新藥開發再獲捷報！29日公告，旗下新藥JKB-122歐美市場授權美國Immune Therapeutics,Inc（IMUN），總計最高里程金為5725萬美元、IMUN ...
景凱營運跨步，肝炎新藥將進臨床試驗三期
https://www.cpmda.org.tw
景凱生技新藥開發臨床進度大步向前，小分子新藥JKB-122將進入FDA與TFDA臨床三期，其中治療自體免疫性肝炎(AIH)已獲得美國FDA核准適用孤兒藥之認可，目前正在美國多個醫學 ...
景凱生技
https://www.taiwanj.com
2023-01-09 景凱(6549)中國授權夥伴申請TJC265人體一期臨床試驗，獲中國藥監局核准進行。 · 2022-10-03 景凱新藥明年拚陸一期臨床 · 2022-09-30 景凱新藥上億美元授權IMUN.