聯亞藥三期
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「聯亞藥三期」文章包含有：「EUA沒過聯亞重評估三期臨床效益」、「大事紀要」、「媒體報導」、「提升臺灣人群免疫並協助成功抗疫減災：請善用聯亞生技UB」、「產業動態報導內文-95E77551-BCD2-48F3」、「聯亞生技UB」、「聯亞生技新冠疫苗臨床三期達標將向英澳申請許可」、「聯亞生技開發第二次就申請新冠疫苗UB」、「食藥署召開聯亞UB」
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EUA沒過聯亞重評估三期臨床效益
https://tw.yahoo.com
聯亞藥表示，聯亞生技的UB-612新冠疫苗國內臨床二期試驗持續進行，至於下一階段，母公司將重新執行第三期臨床試驗效益評估。 6月底聯亞生技的二期臨床試驗期中分析報告記者 ...
大事紀要
https://www.ubi-pharma.com
人類紅血球生成素UB-851 第三期臨床試驗送審. 6月23日. 取得優良藥品製造證明書（PIC/S GMP 證書）. 5月28日. TFDA 同意聯亞新竹二廠更名聯藥新竹廠核備函. 5月8日. 取得 ...
媒體報導
https://www.ubi-pharma.com
聯亞藥通過烏克蘭查廠攜手順藥進軍歐洲市場. 2023 年7 月24 日. Read More · 聯亞新冠疫苗傳佳音獲美國權威期刊刊登. 2022 年3 月30 日. Read More · 支持聯亞疫苗再戰EUA ...
提升臺灣人群免疫並協助成功抗疫減災：請善用聯亞生技UB
https://www.ubi-pharma.com
此外，UB-612新冠疫苗在台灣執行之臨床試驗數據，已獲美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA) 認同，並核准執行臨床三期試驗。
產業動態報導內文-95E77551-BCD2-48F3
https://just2.entrust.com.tw
聯亞生技將於六月底遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權(EUA)審查，並加速推動印度11,000名受試者之第三期臨床試驗。 ... 聯亞藥之母公司聯亞生技負責 ...
聯亞生技UB
https://geneonline.news
聯亞生技開發股份有限公司自行研發的UB-612 次單元蛋白新冠疫苗，於2022 年九月底完成收案， 並於12 月2 日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐 ...
聯亞生技新冠疫苗臨床三期達標將向英澳申請許可
https://www.moneydj.com
聯亞生技表示，UB-612新冠疫苗預計在2023年上半年向英國藥品和醫療產品監管署(MHRA)和澳洲治療產品管理局(TGA)提交有條件/臨時批准營銷申請許可，並可望列 ...
聯亞生技開發第二次就申請新冠疫苗UB
https://www.moneydj.com
聯亞藥：聯亞生技開發第二次就申請新冠疫苗UB-612之專案製造提出訴願案遭 ... D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：尚待評估。 E.產品上巿查驗登記申請送 ...
食藥署召開聯亞UB
https://www.mohw.gov.tw
經投票表決，與會專家出席22人，主席不參與投票，21人投票結果為4人補件再議， 17人不同意通過，建議不予核准專案製造。聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。 回上一 ...