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聽損基因ptt

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如果GJB2(異質)就幾乎不可能發病(感音性聽損) GJB2的感音性聽損(同質,就是爸媽都各貢獻一組GJB2突變) 通常是不太惡化或惡化極慢的(可能要老到青少年才 ...

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Re: [求助] 產檢完遇到人生難題
Re: [求助] 產檢完遇到人生難題

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... 聽損的問題。 我十分了解您說的” 我不想生出一個有缺憾的生命”的想法。在寶寶一歲大的時候,我們去做了核磁共振,確定他聽不到的原因是聽損耳的聽覺 ...

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[問題] 大醫院聽損基因檢測
[問題] 大醫院聽損基因檢測

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先生左耳從小就聽不太清楚家人知道這件事也沒有帶他去做進一步檢查QQ 以至於到現在都沒有做任何的治療改善想讓他去做一次詳細的基因檢測確認是先天或 ...

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[寶寶] 新生兒聽力篩檢
[寶寶] 新生兒聽力篩檢

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... 基因, 10/10 01:05. → sodajae: 報告顯示有遺傳到隱性聽損基因,雖說到目前(8m)看起來 10/10 01:05. → sodajae: 沒異狀,但也還是有點擔憂... 10 ...

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[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題
[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題

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新生兒聽力篩檢的部分兩耳都有通過. 上網查了GJB2 為陰性遺傳. 帶一個染色體變異為隱性,不會發病. 帶兩個染色體則為顯性,會有輕度或晚發性聽損.

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[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題
[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題

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新生兒聽力篩檢的部分兩耳都有通過上網查了GJB2 為陰性遺傳帶一個染色體變異為隱性,不會發病帶兩個染色體則為顯性,會有輕度或晚發性聽損不太確定 ...

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[寶寶] 請益聽損基因變異問題
[寶寶] 請益聽損基因變異問題

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近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢,結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變,但新生兒聽力檢測兩耳都有通過。想請問有遇到相同狀況的父母之後應該如何處理呢?

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[寶寶] 請益聽損基因變異問題
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近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢,結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變,但新生兒聽力檢測兩耳都有通過。 想請問有遇到相同狀況的父母之後應該如何 ...

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[寶寶]聽損基因檢查異常
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大家好目前寶寶兩個月大今天帶去醫院打預防針剛好醫院通知出生做的基因檢測報告出來報告中發現好像有聽損問題GJB4 護理人員馬上安排轉診並調查父母 ...

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蘇怡寧醫師愛碎念
蘇怡寧醫師愛碎念

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第三我怎麼知道我有沒有這個基因突變? 我們現在有新生兒聽損基因篩檢喔這只是其中一項一點都不困難 關於新生兒聽損基因篩檢有空再跟大家聊聊吧有興趣的可以先看這裡  ...