運動神經元疾病遺傳
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運動神經元之疾病-
https://www.ch.com.tw
遺傳因遺傳而罹患此症的病患，約占所有運動神經元病患的5至10%。 病毒侵犯因為運動神經元的傷害，和小兒麻痺病毒侵犯運動神經元的結果類似，所以醫界懷疑與病毒侵犯有關。 受毒性物質傷害過多的激活性胺基酸及自由基的刺激，或鉛、錳等重金屬中毒時，都會造成運動神經元的死亡。
財團法人罕見疾病基金會
https://www.tfrd.org.tw
肌萎縮側索硬化的致病機轉目前仍不清楚。 目前的假說是基因-年紀-環境的相互作用造成，也就是患者本身可能具有特定的基因組合導致遺傳易感性，加上年齡相關的細胞損傷以及 ...
運動神經元疾病(漸凍人)
https://tpech.gov.taipei
十幾年前科學家便發現一種稱為SOD1的基因可以造成運動神經元疾病，科學家利用突變的SOD1基因植入老鼠體內，證實可以引發典型的運動神經元疾病。科學界一度以為已經找到最根源 ...
認識疾病
https://www.mnda.org.tw
下運動神經元症狀. 甘迺迪氏症（Kennedy Disease）. 恰克-馬利-杜斯氏病（Charcot–Marie–Tooth diseases）. 遠端型遺傳性運動神經病變（distal hereditary motor neuropathies）.
運動神經元疾病
https://www.ntuh.gov.tw
免疫失調說、毒素說、病毒說、遺傳說都有人提出，但這些說法只能解釋某些現象， 但仍不能確定其真正的病因。 正由於無法確定致病機轉，目前仍無法找出治病的良方，然而 ...
疾病資料庫肌萎縮性側索硬化症
https://web.tfrd.org.tw
遺傳模式大約90%到95%的ALS個案皆屬於偶發性的，並無任何家族遺傳史。相對地，約5%到10%則是單一基因突變造成的遺傳性ALS，而遺傳模式則是根據所牽涉的突變 ...
肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元 ...
https://www.mnda.org.tw
... 遺傳機率為5-10%，尚無治癒方式。台灣每年新增病患至少100 人，以盛行率0.5-0.6/100,000 來看，總罹病人數可能在1,000 人上下。 表1 運動神經元疾病簡易分類. 運動神經元疾病 ...
一次了解運動神經元病的症狀、原因
https://health.udn.com
遺傳機率為5～10%，且可能是一組基因或好幾組基因失調的結果，另有少部份為環境所致，例如：重金屬中毒，90%的病例至今仍不明發病原因。
運動神經元病
https://rdhk.org
遺傳模式: 小部分MND 是遺傳， 大多數MND 的原因不明。 可能與環境、毒物、病毒或基因有關。
肌萎縮性側索硬化症Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
https://www.ylh.gov.tw
一般而言，目前運動神經元疾病產生的原因並不十分了解，約有10﹪的病例家族中有另外一位ALS的患者，這類稱為家族性肌萎縮性側索硬化症(familial ALS, FALS)；另外有部份的環境 ...