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醫療器材法規課程

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[工研院]醫療器材系列課程
[工研院]醫療器材系列課程

https://college.itri.org.tw

公開班課程列表 ; 招生中, 8月22日, 建廠規劃 ; 確認開班, 8月29日, 製程確效 ; 招生中, 8月30日, 臨床評估 ; 招生中, 9月5日, 臨床評估 ; 招生中, 9月11、12日, 上市法規 ...

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【勞發署課程】醫療器材法規人員初階培訓班(在職班)
【勞發署課程】醫療器材法規人員初階培訓班(在職班)

https://www.biotech-edu.com

【課程大綱】一、醫療器材管理法與相關子法規;二、醫療器材品質管理系統準則與申請實務;三、醫療器材查驗登記相關法規;四、醫療器材查驗登記實務解析.

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自強課程
自強課程

https://edu.tcfst.org.tw

生技產業中包含化妝品、醫藥、醫療器材及相關材料、技術及法規,因此基金會有不同領域市場面、業務面、實務面、技術面的相關課題供學員參考.

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醫療器材法規系列課程
醫療器材法規系列課程

https://college.itri.org.tw

本課程為初階課程,分為三大模組,包括:醫療器材法規概論與品質管理系統導入、臨床前測試與風險管理實務、臺美歐醫療器材上市申請實務等10門課程,共計18小時雲端自學課程 ...

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最新!! 2023年
最新!! 2023年

https://med-license.com

ISO24971暨ISO14971醫材風險管理報告撰寫實務,醫療器材臨床試驗計畫書與審查要點,醫療器材上市後監督與警戒及實務,醫療器材QMS及ISO13485品質管理系統之差異與實務, ...

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「醫療器材法規與臨床試驗概要」快閃課程
「醫療器材法規與臨床試驗概要」快閃課程

https://www.cde.org.tw

本課程由中心具豐富審查經驗之醫療器材專家講授,內容涵蓋醫療器材法規的基本原則與要求、醫療器材臨床試驗的重要性、臨床試驗的設計概論與常見缺失、以及 ...

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112年度『醫療器材系列課程』線上線下課程全新開發!
112年度『醫療器材系列課程』線上線下課程全新開發!

http://www.tche.org.tw

本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與. 介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO. 13485 與QMS 的認知,以幫助學員進行ISO. 13485:2016 導入規劃、執行、改善,課程內.

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【竹科管理局補助課程】醫療器材法規事務基礎(生醫)(竹北)
【竹科管理局補助課程】醫療器材法規事務基礎(生醫)(竹北)

https://edu.tcfst.org.tw

II前項繼續教育訓練,包括下列課程: 一、醫療器材相關法令。 二、醫療器材品質管理。 三、醫療器材違規案例解析。 (*技術人員資格符合與否,請與公司所在地之衛生局確認。

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醫療器材系列課程
醫療器材系列課程

https://www.bsigroup.com

BSI 提供完整的ISO 13485 醫療器材品質管理、ISO 14971 醫療器材風險管理及CE Marking 等系列課程,協助醫材廠商確保品質、符合法規要求,順利拓展市場。 課程總表. 包含當 ...