aadc基因治療：首個腦部注射的基因治療！臺大醫院AADC 缺乏症藥物 ...
首個腦部注射的基因治療！臺大醫院AADC 缺乏症藥物 ...
4長針直入腦門罕病AADC病童靠基因治療續命
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事實上，在2010年，台大醫院小兒部暨基因醫學部主治醫師胡務亮的團隊已經研發出AADC缺乏症基因治療，將AADC基因藉由腺病毒載體攜入腦中，提高多巴胺產量， ...
SNQ 臺大醫全球首創AADC缺乏症基因治療，罕病兒重獲新生
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目前台灣AADC缺乏症的病童無法使用基因治療，只能靠 口服藥物或貼片根據罕病基金會資料，AADC缺乏症目前主要的藥物有以下幾種： 1.多巴胺激動劑，如：溴隱 ...
![[名家專欄] AADC 缺乏症基因治療之經驗分享](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%5B%E5%90%8D%E5%AE%B6%E5%B0%88%E6%AC%84%5D+AADC+%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%B2%BB%E7%99%82%E4%B9%8B%E7%B6%93%E9%A9%97%E5%88%86%E4%BA%AB.png?apikey=viVnb6N20jclO8){kind=avatar}
[名家專欄] AADC 缺乏症基因治療之經驗分享
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當我們2007 年進入基因治療領域時，還沒有任何的基因治療藥物被核准上市。但. 是已經有許多國外的學術機構投入病毒載體的研發及GMP 製造。我們關心的病症是. AADC ( ...
「台灣首次基因治療AADC缺乏症研發獲歐盟上市許可」記者會
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在治療方面，有些AADC缺乏症孩子經過多巴胺受體刺激物的藥物治療，可以改善一些運動功能，僥倖可存活到10歲。但台灣病童對藥物治療的反應不佳，平均到了5~6歲即因功能障礙 ...
台大醫院獨創罕病腦部基因治療獲歐盟核准上市
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罕見疾病病友常面臨無藥可醫的困境，台大醫院2007年開始，致力發展罕見疾病芳香族L-胺基酸脫羧基酶（AADC）缺乏症的基因治療，日前歐洲藥品管理局（EMA）同意授予這項基因 ...
台灣之光！台大醫成功研發AADC缺乏症基因治療助罕病童 ...
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據了解，該治療法為由AAV 腺相關病毒經過馴化、無毒性後，將帶有功能的AADC 基因，注射到人體腦部，使得缺乏的基因一直在大腦中被複製，得以治療病症。
基因醫學部
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讓罕病孩子長大！ AADC缺乏症「基因治療」現生機
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在治療方面，有些AADC缺乏症孩子經過多巴胺受體刺激物的藥物治療，可以改善一些運動功能，僥倖可存活到10歲。但台灣病童對藥物治療的反應不佳，平均到了5~ ...