藥品安全監視管理辦法：藥物安全監視
112年度藥品安全監視法規說明會：網路課程
https://www.tdrf.org.tw
主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署. 承辦單位：財團法人藥害救濟基金會/ 全國藥物不良反應通報中心. 時 間：112年3月1日上午10:00至112年3月29日 ...
2023912 (星期二)【藥品安全系列】藥品安全性監視計畫與 ...
https://www.biotech-edu.com
今年1月1日所修正施行的「藥品安全監視管理辦法」，即規範藥商須秉持主動、積極的態度，訂定藥品安全性監視計畫、蒐集與撰寫安全性報告，並善盡不良反應的通報責任。 本 ...
「藥品安全監視」(Pharmacovilance)
https://health99.hpa.gov.tw
藥商請填寫「藥物許可證持有廠商或其. 委託機構帳號申請辦法暨管理權責聲明. 」並發文來函本會索取通報帳號。 相關通報表填寫指引及系統操作說明,. 請至全國藥物不良反應 ...
廢
https://www.6laws.net
﹝1﹞ 藥物安全監視期間，持有藥物許可證之藥商應積極收集國內、外藥物使用之安全資料，除依嚴重藥物不良反應通報辦法之規定為通報外，其他藥物不良反應須一併收錄，並列於 ...
持有藥品許可證藥商均應建立藥品安全監視機制衛福部修正 ...
https://www.lawbank.com.tw
衛生福利部於日前修正「藥品安全監視管理辦法」（原名稱：藥物安全監視管理辦法），擴大規範凡藥品許可證持有者均應建立藥品安全監視機制，另為確保 ...
法規名稱： 藥品安全監視管理辦法
https://www.rootlaw.com.tw
藥品有下列情形之一者，藥商應自知悉之日起三日內，至中央衛生主管機關建置之網路系統通報： 一、發現未預期或超出預期發生頻率之嚴重藥品不良反應。 二、 ...
藥品安全監視管理辦法
https://www.fda.gov.tw
藥品安全監視管理辦法. 第一條本辦法依藥事法(以下簡稱本法)第四十五條第二項規定訂. 定之。 第二條中央衛生主管機關依本法第四十五條第一項規定指定之期. 間，以藥品許可 ...
藥品安全監視管理辦法
https://law.moj.gov.tw
本辦法所定藥品安全性監視相關資料，藥商應於藥品許可證有效期間屆滿後保存五年。 前項資料，包括完成該等計畫或報告所依據之原始數據、檔案、文件及文獻。 藥品許可證經 ...