阿兹海默症新藥：阿茲海默症治療藥物重大突破！Eisai開發新藥Lecanemab ...

阿茲海默症治療藥物重大突破！Eisai開發新藥Lecanemab ...

本次試驗提供了類澱粉蛋白抗體藥物在早期阿茲海默症治療上有效的臨床證據，衛采製藥已循「加速審核」的管道由美國監管機關評估，預計將在明年3月以前申請完全批准lecanemab ...。其他文章還包含有：「阿茲海默症藥再添一項！美FDA終於核准禮來Kisunla藥物上市」、「2024年阿茲海默症創新藥物開發與資助計畫最新進展」、「日本正式批准阿茲海默症新藥最快年內開始投藥」、「阿茲海默新藥來了，真的能治好老人失智嗎？」、「抗阿...

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阿茲海默症的病理機制相當複雜，雖有許多研究團隊和藥廠投入研發治療阿茲海默症的藥物，但成果有限。此外，參與藥物研發研究的患者多已有症狀，時機太晚，也失去提早改善的機會。現在，衛采製藥(EisaiCo.,Ltd.)和美國百健(BiogenInc.)兩大藥廠合作研發的阿茲海默症治療藥物Lecanemab，在11月29宣布已經在三期的臨床試驗得到有效的成果，這是一項重大突破。 Lecanemab是一種單株抗體，它可以與可溶性類澱粉蛋白(Amyloidβ;Aβ)、原纖維絲(protofibril)專一結合，達到中和和清除Aβ的功效，減少Aβ在腦中的沉積，等於阻斷阿茲海默症的致病...

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阿茲海默症藥再添一項！美FDA終於核准禮來Kisunla藥物上市

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禮來公司表示，Kisunla 在臨床試驗中較安慰劑組延緩病情進展35%。患者在達到一定的淀粉樣蛋白清除目標後，可於6 個月、12 個月或18 個月後停藥改用安慰劑。 FDA 批准Kisunla 作為治療阿茲海默症新選擇，為患者提供更多機會延緩病情惡化，對於飽受此病折磨的患者及其家屬來說是一大好消息。

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