臨床研究專員 CRA專業實務訓練課程:課程總覽

課程總覽

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臨床研究專員(ClinicalResearchAssociate,CRA)專業實務訓練課程·1.新版ICHGCPE6(R2)附錄重點解說·2.瞭解CRO和CRA在藥品發展的角色與責任·3.如何讀懂臨床試驗計畫 ...。其他文章還包含有:「2023年臨床研究專員(ClinicalResearchAssociate」、「2023年臨床研究專員(ClinicalResearchAssociate」、「2024年臨床研究專員(ClinicalResearchAssociate」、「2024年臨床研究專員」、「[09B042]臨床研究專員(ClinicalResearchAssociate...

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2023 年臨床研究專員(Clinical Research Associate
2023 年臨床研究專員(Clinical Research Associate

https://www.labmed.org.tw

課程目標:. 1. 教導CRA 必備策略思考與職場軟技能,激發職務上高績效產出. 2. 工具指導最新國內外智選試驗機構及可行性分析技巧,篩選團隊最佳夥伴.

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2023年臨床研究專員(Clinical Research Associate
2023年臨床研究專員(Clinical Research Associate

https://www.labmed.org.tw

... 臨床研究專員(Clinical Research Associate, CRA) 專業實務訓練課程 2023-02-24~2023-04-16. 課程介紹、講者簡介(請點選) · 報名表(請點選). 如有任何問題,請洽聯絡人: ...

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2024年臨床研究專員(Clinical Research Associate
2024年臨床研究專員(Clinical Research Associate

https://www.biopharm.org.tw

課程目標:1.教育與強化臨床試驗研究核心智能(core knowledge)與實務內涵(practical insight)。 2.前瞻式教導並藉由個案研究、實例討論讓學員貫徹學習臨床 ...

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2024年臨床研究專員
2024年臨床研究專員

https://www.biopharm.org.tw

醫療機構及業界專家面對面實體互動授課 · 國際同步職場實例講解及實踐問題解決導向學習活動 · 提供實務工作運用為基礎內容,協助學員工作場域之工具 · 提供 ...

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[09B042]臨床研究專員(Clinical Research Associate
[09B042]臨床研究專員(Clinical Research Associate

https://edu.tcfst.org.tw

本課程內容涵蓋CRA工作必備職能,遵循ICH GCP法規架構,提供有意加入CRA工作,卻不知如何切入者或機構彌補專業訓練缺口。 ... 上課時間:. 2020/7/26(日)、8/2(日) 09:00~16: ...

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[13B3328]【竹科管理局補助課程】臨床研究專員(Clinical ...
[13B3328]【竹科管理局補助課程】臨床研究專員(Clinical ...

https://edu.tcfst.org.tw

自強課程 · 1.深入了解CRA核心:在兩天的密集課程中,從ICH-GCP及臨床試驗基礎到專業監測技巧,全方位掌握CRA職責。 · 2.行業門檻不再是障礙:針對初入行或對CRA行業感興趣的 ...

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【活動轉知】【收費課程】2023年臨床研究專員(Clinical ...
【活動轉知】【收費課程】2023年臨床研究專員(Clinical ...

https://tpqri.org.tw

【活動轉知】【收費課程】2023年臨床研究專員(Clinical Research Associate, CRA)專業實務訓練課程及工作坊 ... 本課程資訊如下,詳細內容請參考連結說明 ...

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【臨床試驗系列】臨床試驗專員CRA初階實務培訓班
【臨床試驗系列】臨床試驗專員CRA初階實務培訓班

https://www.biotech-edu.com

【授課內容】 · 一、台灣臨床試驗的管理與法規環境 · 二、人體試驗委員會 · 三、臨床試驗的規劃與執行 · 四、試驗主持人 · 五、試驗委託者 · 六、為CRA職涯做準備.

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臨床研究專員(Clinical Research Associate
臨床研究專員(Clinical Research Associate

https://www.cde.org.tw

課程目標:1.建立與強化CRA核心智能(core knowledge)與實務內涵(practical insight)。 2.瞭解CRO和CRA在藥品發展的角色與責任。 3.進行臨床試驗原始文件驗證、試驗案時間 ...