GJB2 Dcard：詢問常見遺傳性聽損基因檢驗報告
詢問常見遺傳性聽損基因檢驗報告
詢問新生兒聽力篩檢及GJB2基因
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二寶剛出生快三個禮拜，在月中聽力篩檢已經三次都未通過，月中也一直安慰老婆可能羊水問題，結果今天剛收到新生兒基因篩檢公司的報告，有GJB2基因問題 ...
討論我是單耳媽媽…擔心寶寶也是聽損兒
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... GJB2基因型，果真是遺傳性 我爸媽應該都是帶因者，才剛好把帶有聽損疾病的基因傳給了我也因為是隱性遺傳疾病，所以才會有家人全都很正常，但只有我 ...
詢問新生兒聽力基因篩檢
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近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢，結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變，但新生兒聽力檢測兩耳都有通過。目前有詢問台大吳振吉醫生和新光吳幸美醫生 ...
詢問試管基因項目及金額請益
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目前有一個二歲的兒子，出生時做了聽損基因測試發現帶有兩套GJB2聽損基因，（後續檢查發現我跟先生各帶有一套聽損基因），小孩雖然出生聽力測驗有通過 ...
分享寶寶聽力篩檢歷程分享
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醫生表示剛出生的篩檢方式只是初步篩檢抓出可能有聽損的寶寶，但是精確度沒有滿月複篩的高，滿月的篩檢方式是確認寶寶可聽見範圍在哪裡，再來滿3個月再 ...
討論產檢寶寶確定有聽力基因異常
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目前17週，產檢前期的時候發現我跟先生都帶有聽損基因帶因(Aa) 目前做寶寶的基因篩檢檢測出寶寶兩股DNA都帶有聽損基因(aa)。 想問大家有沒有照顧聽損 ...
< 原來你們跟我一樣—你也是GJB2帶因嗎？ > ...
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ap p=fbl 影片裡提到我分享自己的篩檢結果 總共3項帶因中，其中1項是 遺傳性聽障—GJB2 ... <Dcard！！啟動！> 各位好 我是新光醫院生殖醫學中心主任 也是 ...
甚麼是遺傳性聽力損失？帶你認識3種常見聽損基因
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目前已知有超過60個基因會導致體染色體隱性非症候群的聽損，其中臨床上最常見的是GJB2和SLC26A4的基因變異（Brownstein et al., 2012）。 體染色體顯 ...
育兒生出罕病極重度聽損兒
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謝謝各位的建議目前已經先排到台大吳醫師的診了，希望大家推薦台大小兒腦部與遺傳基因的權威給我 ，謝謝你們我會加油 ，先前有在版上po文生出 ...