familial amyloid polyneuropathy中文:家族性澱粉樣多發性神經病變治療/施羽桓、戴慶玲、藍旻瑜
家族性澱粉樣多發性神經病變治療/施羽桓、戴慶玲、藍旻瑜
家族性澱粉樣多發性神經病變
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家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic Polyneuropathy;FAP)是一種罕見的染色體顯性遺傳疾病,最早是由葡萄牙學者Andrade於1952年提出。 它是因為不正常澱粉樣蛋白(amyloid) 堆積而引起的多發性神經病變。
肢體無力、腕隧道症候群?認識家族性澱粉樣多發性神經病變
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家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial amyloid polyneuropathy, FAP)是指澱粉樣蛋白的基因發生突變,進而造成其製造的蛋白結構異常,沉積於身體各部位,如 ...
財團法人罕見疾病基金會
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病因學: 家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic Polyneuropathy; FAP),在1952年由葡萄牙 ...
家族性澱粉樣多發性神經病變照護手冊
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西元1952 年在《大腦》期刊中首度描述一種遺傳性澱. 粉樣變性的疾病,屬於家族性澱粉樣多發性神經病變. (Familial Amyloidotic Polyneuropathy, FAP)之一型 ...
家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic ...
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1 Familial Amyloidotic Polyneuropathy 家族性澱粉樣多發性神經病變◎ ... 澱粉樣蛋白(Amyloid) 是一群球蛋白和黏多醣複合物的總稱,早期以未成熟的 ...
家族性類澱粉多發性神經病變(Familial amyloid ...
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蛋白質是身體內非常重要的物質,而若其功能出現問題,不論是失去功. 能或是產生毒性,皆會產生不同的疾病。而其中類澱粉沉積症(Amyloidosis). 也許可以說是最多或是最知名的 ...
家族性澱粉樣物多發性神經病變
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家族性澱粉樣物多發性神經病變(英文:Familial amyloid polyneuropathy,簡稱FAP)是一種染色體顯性遺傳病,是致命且無法根治的神經病變,由葡萄牙神經學家Corino da Costa ...
家族性類澱粉神經病變
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家族性類澱粉神經病變(transthyretin familial amyloid polyneuropathy, TTR-FAP)是一個罕見的體顯性遺傳神經疾病,其表現為漸進式的周邊神經軸索退化以及自主神經障礙, ...
類澱粉神經病變治療的新進展
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家族型類澱粉神經病變(hereditary transthyretin amyloidosis, hATTR),或是稱為familial amyloid polyneuropathy(FAP),是一遺傳性之多發性神經病變,影響運動、感覺與 ...