sp3混成軌域角度：2
sp3混成
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四個sp3混成軌域的對稱軸兩兩之間的夾角相同，皆為109°28'。 sp3混成一般發生在分子形成過程中。 混成發生前，原子最外層s軌域中的一個電子被激發至p軌域，使將要發生混成的原子進入激發態；之後，該層的s軌域與三個p軌域發生混成。
附錄一．上課講義
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在甲烷的例子中，一個2s 軌域和三個2p 軌域混成為四個能量相等的sp3 混成軌 域，這四個sp3 分別對向四面體的四個角落位置，形成109.5○的鍵角。
【化學】混成軌域sp、sp2、sp3怎麼算？
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... sp3. 但當你話結構式把兩個H放上去，你會發現還剩兩個鍵. 所以那兩個鍵就是孤對電子的地方. 孤對電子佔了兩個位子，它們會擠壓原來的形狀. 因此角度就不會 ...
16. 下列哪一個分子具sp3 混成軌域，且其鍵角最小？ (A) BeC..
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混成軌域sp：正常鍵角180° · 混成軌域sp²：正常鍵角120° · 混成軌域sp³：正常鍵角109.5°.
05 sp3 混成軌域
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四個sp3混成軌域的對稱軸兩兩之間的夾角相同，皆為109°28'。 sp3混成一般發生在分子形成過程中。 混成發生前，原子最外層s軌域中的一個電子被激發至p軌域，使將要發生混成的原子進入激發態；之後，該層的s軌域與三個p軌域發生混成。
混成軌域
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混成軌域（英語：Hybrid orbital）是指原子軌域經混成（hybridization）後所形成的能量簡併的新軌域，用以定量描述原子間的鍵結性質。與價層電子對互斥理論可共同用來解釋 ...
由於有許多同學對cyclopropane 的hybridization 不甚明瞭
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3 最長，也就是說，s character 愈大，鍵長愈短。 有了上述的理解，回到cyclopropane，角度固然可以讓軌域向外扭曲而改變，但另一方面，減少其C-C 鍵使用的軌域之s ...
有機化學的基礎60(上) 原子間的鍵結與異構物
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氧的外層電子活動區域有2s軌域與2p軌域，所有的軌域混合，可以形成四個「sp3混成軌域」； ... 15. 同時，「氫-氧-氫」的角度，又非常接近「伸出4隻腳的 ...