脊髓性肌肉萎縮症機率：認識脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，發生原因、症狀、篩檢流程詳解

認識脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，發生原因、症狀、篩檢流程詳解

此病的帶因率非常高，約為1/40~1/60【資料來源1】，等於每40到60個人之中，就有一個是帶因者。若父母同為帶因者，則每一胎不管是男孩或女孩，都會有25%的機率成為脊髓性肌肉萎縮 ...。其他文章還包含有：「中山醫學大學附設醫院婦產部「脊髓性肌肉萎縮症」衛教單張」、「什麼是SMA(脊髓性肌肉萎縮症)?」、「第一孕期檢查必知」、「細胞遺傳檢驗室」、「脊髓性肌肉萎縮症」、「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)」、「脊髓性肌肉萎縮症SMA...

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中山醫學大學附設醫院婦產部「脊髓性肌肉萎縮症」衛教單張

https://web.csh.org.tw

根據統計，脊髓性肌肉萎縮症之帶原機率為1/40-60，也就是. 說，每50 個人中就有一位帶因者。假設父母親皆為帶因者，. 則每一胎不管男孩或女孩皆會有1/4 的機會成為重型患者 ...

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什麼是SMA(脊髓性肌肉萎縮症)?

https://www.togetherinsma.tw

在台灣，目前文獻指出，SMA發生率約為每17,181位新生兒中就有1人罹患此疾病。此研究涵蓋了台灣三分之一新生兒人口數，台灣總新生兒人口之SMA發生率仍待進一步研究。

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第一孕期檢查必知

https://www.phalanx.com.tw

脊髓性肌肉萎縮的遺傳模式為體染色體隱性遺傳，每40-60 人就有一位帶因，其發生率第二高，僅次於海洋性貧血，若爸爸媽媽兩位都帶因，則小孩將有25% 的機率成為SMA 的 ...

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細胞遺傳檢驗室

https://www.ntuh.gov.tw

若夫妻同時為SMA帶因者，則每次懷孕約有25%的機率，子代會成為SMA患者。估計台灣地區每6,000-10,000個新生兒就有一人罹患此症，約每900對夫婦就有一對會生下 ...

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脊髓性肌肉萎縮症

https://www.tfrd.org.tw

脊髓性肌肉萎縮症屬體染色體隱性遺傳，父母大都是致病基因【運動神經元存活基因（Survival Motor Neuron , SMN gene 第5號染色體長臂5q11.2-q13.3）】的帶因者，子女若遺傳到父親和母親的變異基因便會發病。發生機率約1/10,000，台灣每年出生的新生兒當中約有25個罹患此症。

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