健亞新藥進度:4130 健亞新藥2023
4130 健亞新藥2023
![《Genet法說筆記》健亞生技(4130)間歇性跛足新藥PMR積極 ...](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E3%80%8AGenet%E6%B3%95%E8%AA%AA%E7%AD%86%E8%A8%98%E3%80%8B%E5%81%A5%E4%BA%9E%E7%94%9F%E6%8A%80%284130%29%E9%96%93%E6%AD%87%E6%80%A7%E8%B7%9B%E8%B6%B3%E6%96%B0%E8%97%A5PMR%E7%A9%8D%E6%A5%B5+....png?apikey=viVnb6N20jclO8)
《Genet法說筆記》健亞生技(4130)間歇性跛足新藥PMR積極 ...
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健亞於2020年完成PMR的pre-NDA會議諮詢後認為需要精進劑型,目前公司仍致力於將產品上市,而除了應用於間歇性跛足外,未來也將拓展至市場約10億美元之腦 ...
![【公告】健亞新藥GVX171開發用於治療「抗磷脂質症候群 ...](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E3%80%90%E5%85%AC%E5%91%8A%E3%80%91%E5%81%A5%E4%BA%9E%E6%96%B0%E8%97%A5GVX171%E9%96%8B%E7%99%BC%E7%94%A8%E6%96%BC%E6%B2%BB%E7%99%82%E3%80%8C%E6%8A%97%E7%A3%B7%E8%84%82%E8%B3%AA%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4+....png?apikey=viVnb6N20jclO8)
【公告】健亞新藥GVX171開發用於治療「抗磷脂質症候群 ...
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(1)預計完成時間:預計2023年完成試驗,惟實際時程將依執行進度調整。 (2)預計應負擔之義務:無. 7.市場現況: (1)抗磷脂症候群(APS)是由於人體 ...
![健亞受惠缺藥紅利還有戲;陸糖尿病藥拚明年底取證](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E5%81%A5%E4%BA%9E%E5%8F%97%E6%83%A0%E7%BC%BA%E8%97%A5%E7%B4%85%E5%88%A9%E9%82%84%E6%9C%89%E6%88%B2%EF%BC%9B%E9%99%B8%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E8%97%A5%E6%8B%9A%E6%98%8E%E5%B9%B4%E5%BA%95%E5%8F%96%E8%AD%89.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
健亞受惠缺藥紅利還有戲;陸糖尿病藥拚明年底取證
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而公司與大陸石藥集團合作的糖尿病新成分新藥,日前已送出中國藥證申請,若順利,期待最快明年底能獲證並啟動實質銷售。 健亞指出,前四月營收成長主要 ...
![健亞新藥6大優點(2023年更新)](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E5%81%A5%E4%BA%9E%E6%96%B0%E8%97%A56%E5%A4%A7%E5%84%AA%E9%BB%9E%282023%E5%B9%B4%E6%9B%B4%E6%96%B0%29+-+%E5%AE%9C%E6%9D%B1%E8%8A%B1.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
健亞新藥6大優點(2023年更新)
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時進用優異表現化解了同學們對他富家少爺的負面印象,也化解了和向傲庭的心結,讓他發現剩下的進度條其實就是潛藏內心的黑暗記憶,但該如何跟曾傷害他的 ...
![健亞新藥6大分析! 獨家資料! (2023年更新)](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E5%81%A5%E4%BA%9E%E6%96%B0%E8%97%A56%E5%A4%A7%E5%88%86%E6%9E%90%21+%E7%8D%A8%E5%AE%B6%E8%B3%87%E6%96%99%21+%282023%E5%B9%B4%E6%9B%B4%E6%96%B0%29+-+Clarisonic.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
健亞新藥6大分析! 獨家資料! (2023年更新)
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進度最快的是腦瘤和癲癇的治療,預計下半年分別在長庚和榮總進行臨床,今年底或明年初則前進美國進行臨床申請;由於NaviFUS技術為全球首創,該臨床也將是首個高階醫材在 ...
![健亞新藥PMR 拚兩年內申請藥證](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E5%81%A5%E4%BA%9E%E6%96%B0%E8%97%A5PMR+%E6%8B%9A%E5%85%A9%E5%B9%B4%E5%85%A7%E7%94%B3%E8%AB%8B%E8%97%A5%E8%AD%89.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
健亞新藥PMR 拚兩年內申請藥證
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健亞董事長陳正表示,研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型新藥PMR,已完成美國FDA新藥查驗登記送件前諮詢(pre-NDA) ...
![新藥研發浩鼎子公司抗癌新藥申請一期臨床健亞明年完成試驗](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E6%96%B0%E8%97%A5%E7%A0%94%E7%99%BC%E6%B5%A9%E9%BC%8E%E5%AD%90%E5%85%AC%E5%8F%B8%E6%8A%97%E7%99%8C%E6%96%B0%E8%97%A5%E7%94%B3%E8%AB%8B%E4%B8%80%E6%9C%9F%E8%87%A8%E5%BA%8A%E5%81%A5%E4%BA%9E%E6%98%8E%E5%B9%B4%E5%AE%8C%E6%88%90%E8%A9%A6%E9%A9%97.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
新藥研發浩鼎子公司抗癌新藥申請一期臨床健亞明年完成試驗
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健亞旗下治療抗磷脂質症候群(APS) 新藥GVX171,通過美國FDA 審查,獲准進行首次人體臨床試驗,預計2023 年完成試驗,惟實際時程將依執行進度調整。