化妝品 法規 由 誰 負責 制定：化粧品優良製造準則(GMP) 相關法規彙編
化粧品優良製造準則(GMP) 相關法規彙編
化粧品衛生安全管理法
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為維護化粧品之衛生安全，以保障國民健康，特制定本法。 ... 本法所稱主管機關：在中央為衛生福利部；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。 ... 本法用詞，定義如下：. 一、 ...
化粧品衛生管理條例歷史法規所有條文
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本條例所稱化粧品，係指施於人體外部，以潤澤髮膚，刺激嗅覺，掩飾體臭或修飾容貌之物品；其範圍及種類，由中央衛生主管機關公告之。
台灣化妝品登記法規問題集
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特定用途化粧品進口或上市前，須向食品藥物管理署辦理「特定用途化粧品查驗登記」，取得許可證後方可輸入或製造。 化粧品之中文標示應依「化粧品衛生管理條例」及「化粧品之 ...
公報內容
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... 由中央衛生主管機關定之。 第十八條製造化粧品，除使用法定化粧品色素外，其他色素，非經中央衛生主管機關核准，不得使用。 前項法定化粧品色素之品目，由中央衛生機關定之。
化粧品衛生管理條例
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製造化粧品所使用醫療或毒劇藥品之基準，由中央衛生主管機關定之。 第21 條. 製造化粧品含有醫療或毒劇藥品者 ...
2024年化妝品法規和標示指南：品牌合規關鍵密碼大分享！
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在美國，化妝品廣告由聯邦貿易委員會（FTC）和食品藥品監督管理局（FDA）共同監管。FTC主要負責廣告的真實性和非誤導性，而FDA則監管化妝品標籤和安全性。根據FTC的規定，廣告不得 ...
https
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1.依據化粧品衛生管理條例第三條，化粧品範圍及種類由中央主管機關定之。 ... 化粧品法以避免形成技術性貿易障礙並推動法規制定透明化, 1.確保化粧品成分的限制 ...
化粧品衛生管理條例
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化粧品之標籤、仿單或包裝，應依中央衛生主管機關之規定，分別刊載廠名、地址、品名、許可證或核准字號、成分、用途、用法、重量或容量、 批號或出廠日期。
廢
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第6條（標籤仿單或包裝應載事項）【相關罰則】§28 ... ﹝1﹞ 化妝品之標籤、仿單或包裝，應依中央衛生主管機關之規定，分別刊載廠名、地址、品名、許可證或核准字號、成分、用途、 ...