運動神經元疾病分類：運動神經元疾病

一次了解運動神經元病的症狀、原因

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... 疾病，發病率約為十萬分之二，可分為幼年型遠端肌肉萎縮症、脊髓型肌肉萎縮、脊髓側索硬化症、下運動神經元症候群四種類型，其中肌萎縮脊髓側索硬化症為最為嚴重常見 ...

為什麼運動神經元會退化？又為何是從四肢開始？

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「漸凍症」就是運動神經元退化導致的疾病，會從四肢開始無力，漸漸演進至全身肌肉萎縮、呼吸衰竭。 運動神經元疾病（motorneuron diseases）俗稱「漸凍症」，其特性與症狀 ...

肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元 ...

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表1 運動神經元疾病簡易分類 ; 肌萎縮性脊髓側索硬化（ALS）. 大多為中老年人. 上、下運動神經元 ; 原發性脊髓側索硬化症（PLS）. 大多為中老年人. 上運動神經元 ; 漸進性肌肉 ...

認識疾病

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財團法人罕見疾病基金會

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一般而言，目前運動神經元疾病產生的原因並不十分了解，約有10﹪的病例家族中有另外一位ALS的患者，這類稱為家族性肌萎縮性側索硬化症(familial ALS, FALS)；另外有部份的 ...

運動神經元疾病(漸凍人)

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4.原發性側索硬化(primary lateral sclerosis)：這種類型較為特殊且非常少見，只侵犯上運動神經元細胞，男性罹病機率是女性的2倍，一般在50歲後才發病。症狀通常先在腿部 ...

運動神經元疾病(漸凍人)

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4.原發性側索硬化(primary lateral sclerosis)：這種類型較為特殊且非常少見，只侵犯上運動神經元細胞，男性罹病機率是女性的2倍，一般在50歲後才發病。

運動神經元疾病之照護

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運動神經元疾病之照護 · 脊髓側索硬化症為不可逆的退化疾病。 · 脊髓側索硬化症常見症狀有肌肉無力、說話不清、吞嚥及呼吸困難。 · 病人日常須維持適當運動 ...

運動神經元病

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上運動神經元位於大腦，而下運動神經元位於腦幹及脊髓。 此病主要分為三種類型，視乎哪些神經受牽連：1. 脊髓性肌萎縮索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS ...