益得解盲：逸達、合一、益得市場聚焦
逸達、合一、益得市場聚焦
亞洲生技展下周登場，五檔新藥股將解盲備受矚目
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益得(6461)MDI吸入劑藥物SYN011，用於治療急性氣喘疾病，已獲美國FDA核准Bio-IND三期人體臨床藥物藥效學試驗執行，依時程推估，若順利於2023年第一季向FDA ...
熱門股－益得直奔漲停突破均線
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益得（6461）受惠治療氣喘與慢性肺阻塞（COP D）複方吸入劑SYN010（商品名：碧福得／Inbufo），繼去年獲得台灣TFDA藥證後，法人看好上半年可望取得 ...
益得急性氣喘吸入劑啟動三期臨床最快2023年申請藥證
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益得指出，由於治療急性疾病氣喘定量噴霧吸入劑SYN011，人體藥物動力學試驗(PK) 結果，符合美國FDA 送件規範，依照規劃進度將進行人體臨床三期藥物藥效學 ...
益得急性氣喘藥挺進美國，拼全球第十搶進1.5兆市場
https://trpma.org.tw
益得生技(6461)12日舉行法說會，第一個進軍美國市場，用於治療急性氣喘疾病的開發案SYN011 PK倍受關注。益得表示，SYN011已向美國FDA遞交Bio-IND三期人體臨床藥物藥效 ...
益得生技
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益得生技啟動乾粉吸入劑型之研發及產品線建置，以DPI及MDI完整涵蓋年產值300億美元的吸入劑市場. 2014/12/03. 益得生技研發之複方新藥「用於氣喘之吸入性複方組合物」 ...
益得複方氣喘吸入劑取得台灣藥證明年可望上市
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益得生技（6461）正式宣布，旗下開發的複方吸入劑SYN010（碧福得/Inbufo）已獲得台灣衛福部食藥署（TFDA）發給藥品許可證領證通知，適應症為氣喘與慢性肺 ...
逸達、合一、益得市場聚焦
https://udn.com
台灣505(b)(2)類新藥族群近來掀起一波比價效應，除資金效應、電金大咖進駐外，解盲成功與國際授權亦扮演主要成長動力，法人指出，接下來逸 ...