手性中心判斷:掌性(chirality)
掌性(chirality)
![RS绝对构型判断汇总!](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/RS%E7%BB%9D%E5%AF%B9%E6%9E%84%E5%9E%8B%E5%88%A4%E6%96%AD%E6%B1%87%E6%80%BB%EF%BC%81.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
RS绝对构型判断汇总!
http://www.norris-pharm.com
RS构型判断是有机化学的一个基础知识点,是用来表述手性中心碳原子立体构型的一种方法,含有手性中心的化合物在命名时需要标出手性中心的绝对构型,但是很多同学对于RS ...
![[有機化學] Ch2.3 掌性分子Chiral Molecules](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%5B%E6%9C%89%E6%A9%9F%E5%8C%96%E5%AD%B8%5D+Ch2.3+%E6%8E%8C%E6%80%A7%E5%88%86%E5%AD%90Chiral+Molecules+-+YouTube.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
[有機化學] Ch2.3 掌性分子Chiral Molecules
https://www.youtube.com
![前手性](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E5%89%8D%E6%89%8B%E6%80%A7-+%E7%B6%AD%E5%9F%BA%E7%99%BE%E7%A7%91%EF%BC%8C%E8%87%AA%E7%94%B1%E7%9A%84%E7%99%BE%E7%A7%91%E5%85%A8%E6%9B%B8.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
前手性
https://zh.wikipedia.org
前手性中心的兩個等同基團可通過順序規則中的R/S標記來識別。當相同的兩個基團之一被高一級次序的基團取代,並且不改變原有基團的優先次序,根據所得到的化合物構型屬R ...
![問有機化判斷對掌](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E5%95%8F%E6%9C%89%E6%A9%9F%E5%8C%96%E5%88%A4%E6%96%B7%E5%B0%8D%E6%8E%8C-+%E8%80%83%E8%A9%A6%E6%9D%BF.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
問有機化判斷對掌
https://www.dcard.tw
如題,想請問版上的各位要如何判斷對掌中心?我知道掌性的定義就有點類似鏡像對稱的概念,但遇到題目還是不太清楚,請各位小力鞭策,類似這種題目- ...
![手性](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E6%89%8B%E6%80%A7-+%E7%B6%AD%E5%9F%BA%E7%99%BE%E7%A7%91%EF%BC%8C%E8%87%AA%E7%94%B1%E7%9A%84%E7%99%BE%E7%A7%91%E5%85%A8%E6%9B%B8.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
手性
https://zh.wikipedia.org
如果某物體與其鏡像不同,則其被稱為「手性的(英語:chiral)」,且其鏡像是不能與原物體重合的,就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映 ...
![立體中心](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E7%AB%8B%E9%AB%94%E4%B8%AD%E5%BF%83-+%E7%B6%AD%E5%9F%BA%E7%99%BE%E7%A7%91%EF%BC%8C%E8%87%AA%E7%94%B1%E7%9A%84%E7%99%BE%E7%A7%91%E5%85%A8%E6%9B%B8.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
立體中心
https://zh.wikipedia.org
![立體化學Stereochemistry摘要(下)](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E7%AB%8B%E9%AB%94%E5%8C%96%E5%AD%B8Stereochemistry%E6%91%98%E8%A6%81%28%E4%B8%8B%29+-+%E5%8A%A0%E7%99%BE%E5%88%97%E7%9A%84%E9%83%A8%E8%90%BD%E6%A0%BC.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
立體化學Stereochemistry摘要(下)
https://blog.udn.com
對掌性分子通常有「對掌中心」。1個「sp3混成軌域」原子,若與4個不同取代基連接,它就是「對掌中心a center of chirality」。
![軸手性](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E8%BB%B8%E6%89%8B%E6%80%A7-+%E7%B6%AD%E5%9F%BA%E7%99%BE%E7%A7%91%EF%BC%8C%E8%87%AA%E7%94%B1%E7%9A%84%E7%99%BE%E7%A7%91%E5%85%A8%E6%9B%B8.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
軸手性
https://zh.wikipedia.org
軸手性是手性的一種特殊情形。一般情況下,有機分子的手性是由於手性中心而產生的,但在軸手性的情況下,分子內沒有手性中心而是有一根手性軸。多個基團圍繞軸排布,其 ...
![鏡像異構物(enantiomers)](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%E9%8F%A1%E5%83%8F%E7%95%B0%E6%A7%8B%E7%89%A9%28enantiomers%29.png?apikey=viVnb6N20jclO8)
鏡像異構物(enantiomers)
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A. 判斷D、L:看倒數第二個碳或對掌中心最高碳數上的-OH是放哪一邊由費雪投影觀察→ -OH 在右邊者為D form;-OH 在左邊者為L form *自然界中>90%的醣為D form