paired-end reads中文：NGS 次世代定序常用名詞
NGS 次世代定序常用名詞
illumina 双端测序（pair end）
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illumina 双端测序（pair end）illumina测序的核心在于利用可逆终止的、荧光标记的dNTP进行边合成边测序（Sequencing-By-Synthesis, ...
Paired
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Paired-end方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在第一轮测序完成后，去除第一轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End ...
Paired-end Reads_生信技能樹
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Paired-end方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在第一輪測序完成後，去除第一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End ...
Paired-End V.S. Single-End
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一句話去去解釋single end 和paired-end 的差異： single end 只讀取DNA片段的一端，而paired-end 則是讀取兩端。如下圖所示： 為何要有paire.
RNA定序策略選擇的糾結！
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要進行雙端(Paired End) 定序，還是單端(Single End) 已足夠？ 糾結2. 讀長(read) 的選擇又會如何影響後期的差異基因篩選？ 糾結3. 定序讀長的選擇 ...
单端测序、paired-endmate-paired(PEMP)测序
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距离信息可以用来判定组装后成对reads 间的序列是否准确，也可用来帮助组装。这种测序方式可以用来解决基因组中的重复序列难题，被广泛采用。目前在采用双 ...
双端与单端测序的优势
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Paired-end runs sequence both DNA ends, for easier analysis of rearrangements, novel transcripts, and more. Single-end runs offer an economical alternative.
次世代定序技術於轉錄體研究
https://ntuhmc.ntuh.gov.tw
如果一組pair-end read，一端坐落在某個外顯子或基因上，一端坐落在另一個外顯子或基因上時，這種資訊將提高尋找基因剪接或gene fusion的可信度。 ￭ 序列深度(read depth).