慧 智 NGS:Oligo晶片+NGS技術完整檢測基因異常

Oligo晶片+NGS技術完整檢測基因異常

Oligo晶片+NGS技術完整檢測基因異常

加入NGS技術增加檢測單基因異常疾病.慧智全方位複合式晶片檢測v2.0/v3.0加入次世代定序(NGS)技術,提升檢測範圍,更全面且完整的檢測染色體上單基因致病點位是否異常。。其他文章還包含有:「「慧智CGP基因檢測」衛教資訊」、「「慧智癌監控」、「基因實驗」、「慧智基因企業入口網」、「慧智帶因篩檢SOFIVACarrierScanv1.0v2.0v3.0」、「新生兒檢測」、「癌症基因檢測」

查看更多 離開網站

Provide From Google
「慧智CGP基因檢測」衛教資訊
「慧智CGP基因檢測」衛教資訊

https://www.sofivagenomics.com

1. 相同的檢測內容:. 檢測檢測324個基因,偵測4種基因變異、3種基因特性 · 2. 相同的檢測技術: Hybrid capture-based NGS定序 · 3. 相同的生物資訊分析平台:FoundationOne ...

Provide From Google
「慧智癌監控
「慧智癌監控

https://www.sofivagenomics.com

因此,即使肺癌患者無足夠的腫瘤組織進行NGS定序偵測,也可選擇以ctDNA的方式進行檢測! 除了慧智癌監控-肺癌,慧智基因擁有多種NGS癌症基因檢測套組,病患可以依照 ...

Provide From Google
基因實驗
基因實驗

https://www.sofivagenomics.com

... NGS-based PGS)、慧智非侵產前染色體篩檢(SOFIVA NIPS)…等檢查項目,及客製化的個人基因檢測服務,貼心和完善的服務,是我們的承諾與用心。 慧智團隊領先全球 ...

Provide From Google
慧智基因企業入口網
慧智基因企業入口網

https://www.sofivagenomics.com

慧智基因, 集結號召台灣母胎兒醫學領域、基因遺傳醫學領域與臨床醫學領域之權威醫師與專家,鑽研基因診斷領域,讓台灣的基因醫學技術與全球同步,提供國際規格的基因 ...

Provide From Google
慧智帶因篩檢SOFIVA Carrier Scan v1.0  v2.0  v3.0
慧智帶因篩檢SOFIVA Carrier Scan v1.0 v2.0 v3.0

https://www.sofivagenomics.com

根據統計,每個人身上平均帶有2.8個隱性遺傳疾病基因,且新生兒的死亡有20%與隱性嚴重遺傳疾病有關。因此慧智利用最新次世代定序技術(NGS),一次篩檢多種基因變異,大幅 ...

Provide From Google
新生兒檢測
新生兒檢測

https://www.sofivagenomics.com

慧智新生兒基因檢測是透過次世代定序(NGS)技術,一次大量檢測多種疾病相關基因。對於無疾病症狀的新生兒,可篩檢是否具有相關疾病及藥物過敏的基因異常,而對於新生兒 ...

Provide From Google
癌症基因檢測
癌症基因檢測

https://www.sofivagenomics.com

慧智基因, 最先進的次世代定序NGS基因檢測技術,除了能評估罹患惡性腫瘤風險,還能全面檢視個人基因樣態,提供健康促進或醫療管理建議。