無菌操作作業指導手冊：我國與歐盟之藥品滅菌介紹與比較
我國與歐盟之藥品滅菌介紹與比較
RegMed 2020 Vol 120
https://www3.cde.org.tw
... 無菌製劑產品之品質要求也漸趨嚴謹，遂於民國96 年2 月分別公布「無菌操作作業指導手冊」 [2] 及「最終滅菌作業指導手冊」 [3] 。其中「無菌操作作業指導手冊」主要 ...
最終滅菌作業指導手冊
https://www.fda.gov.tw
本「最終滅菌作業指導手冊」係主要參考FDA、PIC/S GMP Guide 等. 相關國際規範，並參酌國內相關資料制訂，目的在於提供無菌作業之各. 作業程序及實務要求，協助以最終滅菌 ...
法規資訊
https://www.fda.gov.tw
無菌操作作業指導手冊 無菌操作作業指導手冊(pdf下載), 2007-02-16. 27, 最終滅菌作業指導手冊 最終滅菌作業指導手冊(pdf下載), 2007-02-16. 28, 空調系統確效作業指導手冊 ...
滅菌過程確效指導手冊
https://www.fda.gov.tw
滅菌過程確效是根據一系列的實驗計畫書及實驗結果來確認滅菌. 過程的有效性，其結果應顯示此滅菌過程及相關的管制及操作標準. 可以用來重複製造出符合無菌品質的藥品。
無菌操作作業指導手冊
https://www.fda.gov.tw
本指導手冊中各作業程序及實務所敘述之要旨，將有助於提升無菌藥物之. 製造能力，以符合涉及現行藥品優良製造規範之規定，諸如設計能力、設備適用. 性、製程確效、及品質 ...
無菌操作作業指導手冊
https://www.scribd.com
1. FDA Guidance for IndustrySterile Drug Products Produced by Aseptic. 2. Processing Current Good Manufacturing Practice, September 2004. PIC/S Guide to good ...