array cgh不能診斷何種疾病：胚胎著床前基因診斷技術
胚胎著床前基因診斷技術
Array CGH
https://www1.cgmh.org.tw
酸探針，解析度可高達0.05-0.5Mb，可檢測出約300種微小染色體片段缺失或重複所導致的先天異常，如小胖威利症、安裘曼症、迪喬治症、威廉氏症等。 此基因晶片檢測並不侷限於 ...
產前檢查新技術
https://www.vghtc.gov.tw
(array Comparative Genomic Hybridization )，針對臨床上較常見與不容易由傳統染色體檢查診斷的微小片段染色體缺失疾病，以提供更高的解析度。微小 ...
細胞遺傳檢驗室
https://www.ntuh.gov.tw
簡介染色體晶片分析（Array CGH）是一種高通量分子檢測工具，藉由晶片上數以萬計的寡核苷酸（DNA）探針，進行全基因組的遺傳分析。相較於傳統的染色體 ...
淺談晶片式全基因體定量分析術
http://www.fetalmedicine.org.t
至於array CGH是否可完全取代傳統染色體檢查？aCGH其主要是檢查基因劑量改變，但對一些染色體構造異常並無法偵測，如平衡性轉位或染色體倒轉..
比較基因組雜交
https://zh.wikipedia.org
雖然陣列CGH尚未被廣泛用作胚胎植入前的遺傳篩查，但是它的概念正越來越普及。它可以檢測卵子、精子或胚胎中的CNV和非整倍性，這些可能導致胚胎植入失敗、流產或唐氏症候群 ...
解碼基因，揪出未來疾病
https://www.mababy.com
「全基因體定序」或是「全外顯子定序」是一個一個鹼基的比對；「染色體晶片」（羊水晶片分析CMA或array CGH）測試則是一次比對上千或上萬個鹼基；而「 ...
基因醫學部
https://www.ntuh.gov.tw
簡介染色體晶片分析（Array CGH）是一種高通量分子檢測工具，藉由晶片上數以萬計的寡核苷酸（DNA）探針，進行全基因組的遺傳分析。相較於傳統的染色體檢查， ...
微阵列比较基因组杂交检测在新生儿染色体异常疾病筛查中 ...
https://rs.yiigle.com
目前Array－CGH已在肿瘤基因组学和人类遗传性疾病的诊断中起重要作用，对于胎儿的产前诊断及出生缺陷的筛查具有重要意义。Array－CGH作为一种新的分子生物 ...
婦產科方嘉宏醫師
http://www.cswch.com.tw
... 不能對所有的基因作分析了解，羊水染色體檢查，仍然可以給予我們這一代一些醫療上的指引，也做為產前的診斷依據。 ... (Array-CGH)的發明後，我們開始對於一些原本染色體正常 ...