聯 亞 藥 EUA通過:媒體報導
媒體報導
今日疫情重點【聯亞疫苗未通過EUA審查,中和抗體數據未達 ...
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指揮中心於下午記者會中宣布聯亞疫苗未通過緊急使用 授權(EUA)審查,會議結果建議不予核准專案製造, 讓目前在興櫃市場交易的聯亞藥(6562)股價瞬間大跌 。今日股價 ...
支持聯亞疫苗再戰EUA!李秉穎:還是「蛋白疫苗」可靠
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聯亞生技日前將自主研發的UB-612武漢肺炎疫苗重新送審EUA,表示未來將可以幫助國際上諸多需要協助的國家。寶島聯播網《新聞放鞭炮》節目上,主持人 ...
母公司聯亞生技新冠疫苗重送EUA,聯亞藥股價逆勢大漲
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... EUA),激勵聯亞藥今日在台股大跌400點中,股價逆勢大漲12%。 聯亞生技2021年6月30日提出COVID-19疫苗EUA,惟當年8月專家審查會議未能獲得通過,也一度 ...
聯亞UB
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聯亞UB-612疫苗臨床試驗二期及追加劑試驗已詳細分析了安全性及免疫原性等數據,依食藥署先前建議於3月7 日重新送EUA審查。
聯亞新冠疫苗通過印度政府三期臨床試驗許可預 ...
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... 藥署進行緊急使用授權(EUA)申請。 當時范瀛云也指出,聯亞新冠疫苗不需要經過超低溫冷鏈,保存性更加良好,並且免疫反應可應對突變株,並且聯亞藥已接獲聯亞生技來自 ...
聯亞生技新冠疫苗未通過台灣EUA 將持續收集效力數據
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聯亞藥(6562-TW) 今(26) 日代母公司聯亞生技公告,旗下新冠肺炎疫苗UB-612 向台灣衛福部食藥署申請緊急使用授權(EUA),近期收到回復函, ...
聯亞藥新冠疫苗UB
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聯亞生技於今年6月30日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612的EUA,食藥署於8月15日召開專家會議審查,UB-612未符合「新冠疫苗專案製造或輸入技術性 ...