聯亞藥eua通過:聯亞新冠疫苗拚敗部復活
聯亞新冠疫苗拚敗部復活
EUA沒過聯亞重評估三期臨床效益
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中央流行疫情指揮中心今(16)日宣布聯亞生技的新冠疫苗未通過衛福部食藥署的新冠疫苗專案製造緊急使用授權(EUA)。對此,興櫃上市公司聯亞藥代母公司發表公告, ...
媒體報導
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搶全球45億美元ED藥物市場水星生醫*與聯亞藥合作開發製造sildenafil口溶錠. 2023 ... 聯亞藥通過烏克蘭查廠攜手順藥進軍歐洲市場. 2023 年7 月24 日. Read More · 聯亞新冠 ...
支持聯亞疫苗再戰EUA!李秉穎:還是「蛋白疫苗」可靠
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聯亞生技日前將自主研發的UB-612武漢肺炎疫苗重新送審EUA,表示未來將可以幫助國際上諸多需要協助的國家。寶島聯播網《新聞放鞭炮》節目上,主持人 ...
母公司聯亞生技新冠疫苗重送EUA,聯亞藥股價逆勢大漲
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聯亞生技2021年6月30日提出COVID-19疫苗EUA,惟當年8月專家審查會議未能獲得通過,也一度因董事長王長怡批評政府採用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法, ...
聯亞UB
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聯亞UB-612疫苗臨床試驗二期及追加劑試驗已詳細分析了安全性及免疫原性等數據,依食藥署先前建議於3月7 日重新送EUA審查。
聯亞新冠疫苗通過印度政府三期臨床試驗許可預 ...
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... 藥署進行緊急使用授權(EUA)申請。 當時范瀛云也指出,聯亞新冠疫苗不需要經過超低溫冷鏈,保存性更加良好,並且免疫反應可應對突變株,並且聯亞藥已接獲聯亞生技來自 ...
聯亞未通過EUA,聯亞藥股價跳水式下跌
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原本外界都認為,聯亞取得EUA並不成問題,更樂觀預估最快月底就可提供500萬劑疫苗供國人施打,但EUA審查結果出爐,隨即對股價造成衝擊。
聯亞生技新冠疫苗未通過台灣EUA 將持續收集效力數據
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聯亞藥(6562-TW) 今(26) 日代母公司聯亞生技公告,旗下新冠肺炎疫苗UB-612 向台灣衛福部食藥署申請緊急使用授權(EUA),近期收到回復函,內容提到不予 ...