浩鼎研究報告:〈浩鼎法說〉乳癌新藥三期收案數過半達標將進入期中分析

〈浩鼎法說〉乳癌新藥三期收案數過半達標將進入期中分析

〈浩鼎法說〉乳癌新藥三期收案數過半達標將進入期中分析

2022年10月12日—浩鼎(4174-TW)今(12)日召開法說,董事長張念慈表示,目前有五項新藥進展較為明朗,其中乳癌新藥OBI-822的全球三期臨床試驗,收案人數已超過一半, ...。其他文章還包含有:「OBI」、「台灣浩鼎生技股份有限公司」、「浩鼎化療藥申請二期臨床」、「浩鼎抗癌新藥二期臨床通過台灣審查最快2024年評估主要指標」、「浩鼎生技解盲結果是不如預期?還是有跡可循?」、「浩鼎產品線與競爭對手>>必富未上市財經網‧未上市...

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OBI
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https://www.moneydj.com

浩鼎產品線聚焦抗癌療法,用於三陰性乳癌的新藥,目前還在三期臨床收案階段,最快要等復發人數達標準,才能進行期中分析,先前卡在疫情影響收案速度,但 ...

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台灣浩鼎生技股份有限公司
台灣浩鼎生技股份有限公司

https://news.gbimonthly.com

十二年來,台灣浩鼎建置了堅強的研發團隊,並結合中央研究院充沛的研究能量,創新癌症免疫治療方向;浩鼎以醣基新藥研發為核心技術,擁有使用OPopS™技術平台權利,以主動 ...

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浩鼎化療藥申請二期臨床
浩鼎化療藥申請二期臨床

https://money.udn.com

根據IQVIA公開的研究報告,全球2021年整體抗腫瘤用藥市場規模為1,850億美元,年複合成長率10.7%。浩鼎研發的前驅型化療新藥OBI-3424,適應症開發以尚未被滿足醫療需求 ...

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浩鼎抗癌新藥二期臨床通過台灣審查最快2024年評估主要指標
浩鼎抗癌新藥二期臨床通過台灣審查最快2024年評估主要指標

https://trpma.org.tw

浩鼎(4174-TW) 23 日公告,旗下主動免疫抗癌新藥OBI-833 通過台灣衛福部食藥署審查,獲准進行第二期人體臨床試驗,預計2024 年評估主要試驗指標。 浩鼎指出,OBI-833 ...

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浩鼎生技解盲結果是不如預期?還是有跡可循?
浩鼎生技解盲結果是不如預期?還是有跡可循?

https://b007.pu.edu.tw

專業倫理報告 ... 台灣浩鼎於2002年成立,初為美國上市公司Optimer Pharmaceuticals在台百分之百投資的 ... 解盲係指在資料蒐集及分析過後,研究人員才會知道實驗對象.

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浩鼎產品線與競爭對手>> 必富未上市財經網‧未上市股票股價‧未 ...
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https://www.berich.com.tw

本版針對浩鼎基本面討論癌症治療、免疫療法、臨床資訊;浩鼎各項產品研發進度追蹤討論;競爭對手動態與各 ... 終於被刊登在期刊上:OBI-822二期解盲後的完整研究報告。