美國 保健食品 法規：近30年來首更新！ 美FDA提新版「健康」食品營養標示
近30年來首更新！ 美FDA提新版「健康」食品營養標示
保健食品各國的監管模式有什麼不同？
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美國：包括[聯邦食品、藥品和化妝品法案](FD&C Act)、[膳食補充劑健康與教育法案](DSHEA)、[營養成分標籤與教育法案](NLEA)、[膳食補充劑製造/包裝/標示/ ...
各國健康食品之法規發展、管理制度及市場概況
https://www.cde.org.tw
現今保健食品法令規範較為完整的國. 家包括日本、中國大陸、韓國、美國、歐盟、加拿大及我國，本文將就上述國家中，健. 康食品管理制度與我國相近，同為 ...
怎麼挑選國外的保健食品？
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美國保健食品. 根據西元1994 年美國國會通過膳食補充劑健康及教育法（Dietary Supplement Health and Education Act，DSHEA），明訂出營養補充品與食品 ...
美國FDA修改「健康」食品標準，還給美國人民不被食品廠包裝 ...
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美國食品藥物管理局（FDA）日前更新了食物在包裝上可以貼上「健康」的標準。這項美國食品藥物管理局在幾個月前，就宣布將通過的新規定，將會讓食品標示更 ...
美國FDA認証？ 別被騙了！下列9項FDA都不認證和核准
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在食品上市之前，FDA不會核准單個食品標籤。但是FDA的法規要求大多數食物（包括保健食品）上面載明「營養成分標示」，提供食物的份量以及有關每份 ...
美國健康食品登記法規問題集
https://sfo.evershinecpa.com
健康食品在美國稱為膳食補充品，包括維生素、礦物質、草藥、氨基酸和酶等成分。 膳食補充品以片劑、膠囊、軟膠囊、凝膠膠囊、粉末和液體等形式銷售。 膳食補充品與藥物不同 ...
美國健康食品登記法規問題集
https://phx.evershinecpa.com
健康食品在美國稱為膳食補充品，包括維生素、礦物質、草藥、氨基酸和酶等成分。 膳食補充品以片劑、膠囊、軟膠囊、凝膠膠囊、粉末和液體等形式銷售。 膳食補充品與藥物不同 ...
美國與歐盟之保健食品管理概論
https://www.cde.org.tw
美國對於膳食補充品之管理是依據1994 年公布之膳食補充品健康和教育法案. (Dietary Supplement Health and Education Act, DSHEA)；此法規範膳食補充品於 ...
美國食品法規
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添加到醫療食品中的成分必須是安全和適當的，且要符合所有相應的FD&C法律要求和FDA的規定。任何添加到醫療食品中的成分都應當是： 符合FDA的食品添加劑規定的食品添加劑（ ...