lecanemab中文：阿茲海默症認知退化能改善！ Eisai 旗下Lecanemab 於 ...

阿茲海默症認知退化能改善！ Eisai 旗下Lecanemab 於 ...

Eisai [1]Co., Ltd. 於 11 月 29 日宣布旗下 lecanemab[2] 的大型全球 3 期驗證性 Clarity AD 臨床試驗結果，lecanemab 是一種高專一性的抗體藥物，對短原纖維狀結構的類澱粉蛋白（protofibril Aβ）有高親和力，在細胞與動物試驗中發現有優良的神經保護性、Aβ結合力與Aβ清除能力，用於治療由阿茲海默症[3] (Alzheimer’s Disease, AD) 以及輕度阿茲海默症（mild Alzheimer’s Disease, mAD，亦或稱為早期阿茲海默症，early AD）所引起的輕度認知障礙 (mild cognitive impairment, MCI[4]) ，此次的試驗確認大腦澱粉樣蛋白沈積結果，將發表於舊金山市所舉行的 2022 年阿茲海默症臨床試驗 (2022 Clinical Trials on Alzheimer’s Disease , CTAD) 會議上。

Biogen 在公佈阿茲海默症試驗的陽性數據前達成 9 億美元和解（基因線上國際版）[5] 阿茲海默症（Alzheimer’s disease, AD）會影響病人生活品質

AD 是一種進行性神經系統疾病，該疾病會導致記憶，思考和行為問題，嚴重影響罹患這種疾病的人及其親人。隨著全球年齡老化人口的增加，AD 已成為社會和醫療保健系統的一個關鍵問題。目前對於早期 AD 的治療目標是對認知功能、日常生活活動和精神症狀產生持續影響，通過減緩疾病進展而維持病人更長時間的獨立性，並改善或維持其生活品質。

CLARITY AD 試驗分析

Clarity AD[6] 是一項全球驗證性 3 期安慰劑對照、雙盲設計、隨機分派試驗，共於北美、歐洲和亞洲的 235 個地點納入 1,795 名早期 AD 病人（lecanemab 組：898 人，安慰劑組：897 人）進行試驗。病人按 1:1 隨機分配接受安慰劑或 lecanemab 10 mg/kg 靜脈注射，每兩週一次。同時，這些病人亦根據以下條件如 AD 或輕度 AD 所導致的 MCI、試驗前是否使用核准的 AD 症狀藥物（例如 acetylcholinesterase inhibitors、 me...

2022年11月30日—EisaiCo.,Ltd.於11月29日宣布旗下lecanemab的大型全球3期驗證性ClarityAD臨床試驗結果，lecanemab是一種高專一性的抗體藥物，對短原纖維狀 ...。其他文章還包含有：「「最新療法」：阿爾茨海默症新藥獲FDA批准」、「「百健的阿茲海默新藥Lecanemab可以減緩早期...」、「「阿茲海默新藥Lecanemab通過美國FDA批准」之專家意見」、「侖卡奈單抗」、「日本首度核准阿茲海默症新藥失智症治療有進展」、「減緩27%認知...

查看更多離開網站

Eisai[1]Co.,Ltd.於11月29日宣布旗下lecanemab[2]的大型全球3期驗證性ClarityAD臨床試驗結果，lecanemab是一種高專一性的抗體藥物，對短原纖維狀結構的類澱粉蛋白（protofibrilAβ）有高親和力，在細胞與動物試驗中發現有優良的神經保護性、Aβ結合力與Aβ清除能力，用於治療由阿茲海默症[3](Alzheimer’sDisease,AD)以及輕度阿茲海默症（mildAlzheimer’sDisease,mAD，亦或稱為早期阿茲海默症，earlyAD）所引起的輕度認知障礙(mildcognitiveimpairment,MCI[4])，此次的試驗確認大腦澱粉樣蛋白沈積結果，將發表於舊金山市所舉行的2022年阿...

Provide From Google