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藥 廠 Compliance

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Compliance Partner (Roche Pharmaceuticals)
Compliance Partner (Roche Pharmaceuticals)

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職階等級. 中高階 · 工作類型. 全職 · 工作職能. 會計/審計 · 所屬產業. 醫療設備製造、生物技術研究和製藥製造.

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Compliance Partner (Roche Pharmaceuticals)
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Compliance Partner (Roche Pharmaceuticals) · 職階等級. 中高階 · 工作類型. 全職 · 工作職能. 會計/審計 · 所屬產業. 醫療設備製造、生物技術研究和製藥製造.

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MR專區醫藥行銷倫理規範
MR專區醫藥行銷倫理規範

http://www.tpmma.org.tw

會員藥廠在行銷、銷售或配送產品時,必須以符合倫理規範的方式執行,並遵守藥物與醫療相關的法律規範。 2012年IRPMA市場行銷規範之訂定,乃以下列指導原則為基準。所有 ...

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News
News

https://www.pharmaessentia-esg

製藥公司不得提供或供應任何會直接或間接造成不當影響的物資或勞務 · 應提供正確、平衡且具科學效度的產品資料 · 行銷活動必須符合倫理、正確和平衡,且不可 ...

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[問題] Compliance 面試準備
[問題] Compliance 面試準備

https://www.ptt.cc

大家好小弟是法律背景,下禮拜要去一家外商藥品製造公司面試工作職缺是要做Compliance的工作,應該就是藥廠管理跟法規配合等等相關工作看了一下精華區 ...

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【淺談Regulatory Affairs】Part II
【淺談Regulatory Affairs】Part II

https://fdacollege.com

是藥廠,所以在第一種分類他是藥廠。 再來第二 ... 大廠的主管缺就有可能切開一些功能,像是把送審和Compliance分開。 ... 有豐富的查廠應對經驗,可以保障 ...

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原料藥許可證符合GMP管理之Q&A
原料藥許可證符合GMP管理之Q&A

https://www.fda.gov.tw

(一)申請輸入原料藥藥廠GMP符合性審查送審表(附表A)。 (二)原料藥藥廠工廠資料查核表(附表B)。 (三)原料藥許可證影本,或原料藥新查驗登記、產地變更登記 ...

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藥品製造工廠GMP | 發布日期:2024
藥品製造工廠GMP | 發布日期:2024

https://www.fda.gov.tw

我國推動國內藥廠全面符合國際標準,自99年1月1日起,正式採用國際PIC/S GMP標準,至103年完成全面推動作業,符合PIC/S GMP西藥藥廠計155家。 是否有食藥 ...

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藥業行銷遵循IRPMA法令之審計個案研究= Audit case study ...
藥業行銷遵循IRPMA法令之審計個案研究= Audit case study ...

https://www.airitilibrary.com

基此,本論文透過質化研究方法的個案研究法,以某藥廠公司實際運作為例,歸納出如何透過審計制度的運作,對藥廠執行行銷活動時予以適當的管理(包括活動規劃時的核准程序、 ...