醫療器材回收成果報告書

其他參考資料

https://www.fda.gov.tw

回收作業管理程序

https://www.fda.gov.tw

所有記錄藥品皆完成回收後，其回收記錄表、回收作業計畫書、回收成果報告書及任何上下游之間的回收通知皆應由〇〇〇(部門/人員)歸檔並保存至少5年。 模擬回收. 每年至少需 ...

藥物回收

https://www.fda.gov.tw

藥物回收專區

https://www.fda.gov.tw

業務專區 · 相關法規、回收計畫書及報告書範本 · 藥品回收訊息 · 醫療器材安全警訊 · 藥商藥品回收訊息通報.

藥物回收成果報告書（範例）

https://www.fda.gov.tw

藥物回收成果報告書（範例）. 案件代號：. 一、回收產品申請商及製造廠基本資料 ... 完成回收日期：. 三、各回收對象之回收品項及數量明細. 名稱. 回收通知. 產品回收.

衛生福利部公告

http://www.capa.org.tw

十、 回收醫療器材應予識別、標示及分別存放之規定。(草案第十一條). 十一、 執行回收成果報告書應記載内容及限期陳報主管機關之規定。 (草案第十二條).

衛生福利部食品藥物管理署函

https://doc.taiwan-pharma.org.

(四)於112年3月6日前檢送藥品回收成果報告書（含銷燬過程. 錄影檔及銷燬照片，範本如附件）至本署及所轄地方政. 府衛生局（臺北市政府衛生局），其銷燬作業請通知所. 轄 ...

醫療器材回收處理辦法

https://law.moj.gov.tw

前項回收成果報告書，應包括下列事項：. 一、醫療器材許可證所有人或登錄者之名稱、地址及電話。 二、醫療器材製造業者名稱及 ...

醫療器材回收處理辦法§12

https://law.moj.gov.tw

醫療器材許可證所有人或登錄者執行回收作業完成後，應製作第七條第六款成果報告書，報直轄市、縣（市）主管機關，並副知中央主管機關；主管機關認有修正必要時，得要求 ...