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順藥解盲

「順藥解盲」文章包含有:「焦點企業順藥是下一匹新藥股黑馬?」、「獨家專訪」、「順藥(6535)公告LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥」、「順藥LT1001三期臨床試驗解盲達標」、「順藥缺血性中風新藥二期試驗獲美FDA審核預計兩年內完成」、「順藥缺血性腦中風新藥二期臨床拚兩年完成」、「順藥長效止痛針劑LT1001陸三期試驗解盲未達標」、「順藥(6535)將成下一批新藥股黑馬?專家分析:瞄準腦中風...」

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焦點企業順藥是下一匹新藥股黑馬?
焦點企業順藥是下一匹新藥股黑馬?

https://mybook.taiwanmobile.co

腦中風新藥年底期中分析解盲 順藥是下一匹新藥股黑馬? 許多生技醫療股因去年漲幅已大,今年不易再大漲,不過,開發腦中風新藥、在多個國家的人體臨床 ...

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獨家專訪
獨家專訪

https://www.businesstoday.com.

素有「生技教父」美名的順藥董事長暨總經理林榮錦、將重新定義腦中風的世界 ... 未到最後解盲,誰都不知道結果,但到目前為止,我對LT3001充滿信心!

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順藥(6535)公告LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥
順藥(6535)公告LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥

http://www.genetinfo.com

順藥(6535)公告LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥,IIa臨床試驗分析數據解盲. 日期: 2021/8/3 作者: Genet. 序號4 發言日期110/08/03 發言時間16:48:02

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順藥LT1001 三期臨床試驗解盲達標
順藥LT1001 三期臨床試驗解盲達標

https://www.lumosa.com.tw

解盲結果顯示,接受LT1001 之受試者其止痛效果顯著優於接受安慰劑之對照組,且安全性無虞,成功達成本三期臨床試驗目標。 試驗數據顯示:在療效方面,評估受試者於手術後48 ...

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順藥缺血性中風新藥二期試驗獲美FDA審核預計兩年內完成
順藥缺血性中風新藥二期試驗獲美FDA審核預計兩年內完成

https://ibmi.taiwan-healthcare

順藥9 日公告,旗下治療急性缺血性中風新成份新藥LT3001 二期臨床試驗,通過美國FDA 審核將可啟動試驗,規劃收案200 人、兩年內完成。

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順藥缺血性腦中風新藥二期臨床拚兩年完成
順藥缺血性腦中風新藥二期臨床拚兩年完成

https://news.cnyes.com

順藥(6535-TW) 今(24) 日宣佈,旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001,通過台灣食藥局(TFDA) 審查, ... 尿毒搔癢症新藥臨床本季解盲國際藥證陸續到手 ...

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順藥長效止痛針劑LT1001 陸三期試驗解盲未達標
順藥長效止痛針劑LT1001 陸三期試驗解盲未達標

https://www.chinatimes.com

順藥(6535)公告,旗下長效止痛針劑LT1001(納疼解),在中國的臨床三期試驗解盲數據結果,顯示主要臨床指標及次要臨床指標,均未達到統計上顯著差異 ...

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順藥(6535)將成下一批新藥股黑馬?專家分析:瞄準腦中風 ...
順藥(6535)將成下一批新藥股黑馬?專家分析:瞄準腦中風 ...

https://www.cmoney.tw

腦中風新藥年底期中分析解盲,順藥是下一匹新藥股黑馬? · 唯一腦中風用藥限制多,順藥LT3001 被寄予厚望 · 瞄準腦神經損傷修復,失智症未來或有藥可醫 · 順 ...