UMSC01
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UMSC
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異體臍帶間質幹細胞( Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells , UMSC01 ) 長聖國際生技擁有幹細胞特殊培養系統之技術專屬授權，建立完整的幹細胞培養、 ...
【公告】長聖新藥UMSC01向衛生福利部食品藥物管理署 ...
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【公告】長聖新藥UMSC01向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)Phase Ⅱa臨床試驗審查申請. 中央社.
【公告】長聖新藥UMSC01獲衛生福利部食品藥物管理署 ...
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【公告】長聖新藥UMSC01獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)准予治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)Phase Ⅱa臨床試驗執行 · 1.事實發生日: ...
新藥UMSC01向TFDA提出治療急性心肌梗塞臨床試驗審查申請
https://www.moneydj.com
1.事實發生日:112/01/09 · 2.研發新藥名稱或代號:異體臍帶間質幹細胞(UMSC01) · 3.用途:治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction,AMI)
長聖UMSC01 獲美FDA 通過！治療實體癌新藥再獲歐美專利
https://technews.tw
長聖今日在「2022 BIO ASIA-Taiwan 亞洲生技大會」，展出多元細胞治療產品進入醫療市場，總經理黃文良表示，旗下異體臍帶間質幹細胞（UMSC01）獲美國 ...
長聖加入抗疫國家隊，異體細胞新藥UMSC01提供專案申請 ...
https://tw.yahoo.com
長聖生技(6712)表示，開發中的專利新藥－異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)，對於出現急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的重症COVID-19病人，可以減緩急性期肺部細胞損傷 ...
長聖幹細胞新藥同獲美國與台灣核准進入臨床二期試驗
https://udn.com
長聖表示，UMSC01的另一項適應症、治療急性心肌梗塞的一期臨床試驗日前結果公布，具有良好安全性及療效可期，美國FDA與台灣TFDA已核准進行二期臨床試驗。
長聖幹細胞新藥獲美、台核准進行臨床二期試驗
https://tw.tech.yahoo.com
長聖國際（6712）24日宣布，旗下異體臍帶間質幹細胞（UMSC01）治療急性心肌梗塞，獲得台灣TFDA與美國FDA核准進行二期臨床試驗；董事長劉銖 ...
長聖：新藥UMSC01獲食藥署准予治療多發性硬化症Phase I ...
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長聖：新藥UMSC01獲食藥署准予治療多發性硬化症Phase I/Ⅱa臨床試驗執行. 回應(0) 人氣(224) 收藏(0) 2022/12/29 16:35. 公開資訊觀測站重大訊息公告