健亞新藥進度
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4130 健亞新藥2023
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全球新冠肺炎確診率未見下滑，藥廠衝刺解方動力不減，新藥廠生華科(6492)與健亞(4130)各有候選藥物，將推進新臨床進度。其中，生華科調控蛋白激(酉 ... 健亞紅斑性狼瘡新藥 ...
《Genet法說筆記》健亞生技(4130)間歇性跛足新藥PMR積極 ...
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健亞於2020年完成PMR的pre-NDA會議諮詢後認為需要精進劑型，目前公司仍致力於將產品上市，而除了應用於間歇性跛足外，未來也將拓展至市場約10億美元之腦 ...
【公告】健亞新藥GVX171開發用於治療「抗磷脂質症候群 ...
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(1)預計完成時間：預計2023年完成試驗，惟實際時程將依執行進度調整。 (2)預計應負擔之義務：無. 7.市場現況: (1)抗磷脂症候群(APS)是由於人體 ...
健亞受惠缺藥紅利還有戲；陸糖尿病藥拚明年底取證
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而公司與大陸石藥集團合作的糖尿病新成分新藥，日前已送出中國藥證申請，若順利，期待最快明年底能獲證並啟動實質銷售。 健亞指出，前四月營收成長主要 ...
健亞新藥6大優點(2023年更新)
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時進用優異表現化解了同學們對他富家少爺的負面印象，也化解了和向傲庭的心結，讓他發現剩下的進度條其實就是潛藏內心的黑暗記憶，但該如何跟曾傷害他的 ...
健亞新藥6大分析! 獨家資料! (2023年更新)
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進度最快的是腦瘤和癲癇的治療，預計下半年分別在長庚和榮總進行臨床，今年底或明年初則前進美國進行臨床申請；由於NaviFUS技術為全球首創，該臨床也將是首個高階醫材在 ...
健亞新藥PMR 拚兩年內申請藥證
https://ibmi.taiwan-healthcare
健亞董事長陳正表示，研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型新藥PMR，已完成美國FDA新藥查驗登記送件前諮詢（pre-NDA） ...
新藥研發浩鼎子公司抗癌新藥申請一期臨床健亞明年完成試驗
https://news.cnyes.com
健亞旗下治療抗磷脂質症候群(APS) 新藥GVX171，通過美國FDA 審查，獲准進行首次人體臨床試驗，預計2023 年完成試驗，惟實際時程將依執行進度調整。