太景解盲2022

「太景解盲2022」熱門搜尋資訊

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太景*-KY（4157）今（24）日宣布流感抗病毒新藥TG-1000二期臨床試驗解盲結果，數據顯示，新藥對於清除病毒有加快的趨勢，但由於病例較少，無法達統計 ...

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太景發布新聞稿表示，TG-1000二期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲的劑量探索研究，目的在於評估TG-1000對照安慰劑在急性流感病毒感染無併發症的成人患者的療效和安全性。臨床 ...

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太景-KY 今日公告，自行研發的流感抗病毒新藥TG-1000 二期臨床試驗解盲結果，患者接受TG-1000 治療後的病毒PCR 轉陰時間、病毒失去活性時間及症狀緩解 ...

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TG-1000已在中國大陸完成二期臨床試驗，惟二期解盲數據顯示，新藥對於清除病毒有加快的趨勢，但由於病例較少，無法達統計顯著意義（p＞0.05）。因此，此 ...

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太景生物科技宣布，流感抗病毒新藥TG-1000正式授權大陸健康元藥業集團，接續成人三期臨床試驗、小兒臨床試驗及後續上市事宜，簽約金人民幣2000萬元。

https://trpma.org.tw

全新藥物作用機轉的抗流感病毒新藥TG-1000已完成臨床試驗申請中美雙報，2022年8月進行二期臨床試驗解盲，並於2023年將中國大陸市場授權予健康元藥業。新型不含氟喹諾酮 ...

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2022年. 12月，台灣智慧財產管理規範TIPS（A級）驗證審查通過。 ... 8月，TG-1000二期臨床試驗解盲，有效治療流感且安全。抗生素太捷信®（奈諾沙星） ...