第21對染色體多一條
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染色體異常的疾病：唐氏症
https://www.vghtc.gov.tw
唐氏症是一種染色體異常的疾病，是第21對染色體多一條所致。 唐氏症其發生率約為1/600-1/800，患者常合併有多重性的先天異常及缺陷，如智能不足，先天性心臟病，腸胃道異常或其他器官異常，終其一生均需要家人及社會的照顧，造成家屬極大的精神及經濟上的負擔。
唐氏症
https://www.csh.org.tw
所謂唐氏症(Down's Syndrome;Trisomy 2l)就是第21對的染色體多一個;也就是說有三個染色體21。唐氏症是經常發的染色體異常，自然發生率平均約每一千個出生的嬰兒中會有 ...
唐氏症Trisomy21（Down's syndrome）疾病介紹
https://www.sofivagenomics.com
唐氏症是一種染色體異常的疾病，正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數唐氏症患者其體細胞內具有三條第21號染色體，共有47條染色體，其染色體核型 ...
認識唐寶寶
https://www.rocdown-syndrome.o
... 對染色體偶然出現無分離現象，有些精子或卵子因而多帶或少帶了一條的第21對染色體，多帶一條的生殖細胞和正常生殖細胞結合，胚胎的第21對染色體就會有整整三個條，導致唐氏症。
染色體異常怎麼辦？ 5大常見症狀告訴你，原因與機率問題都 ...
https://www.gga.asia
唐氏症｜體染色體異常 因為多了1條第21號染色體，可能會造成顯著的外觀不同、輕度至中度的學習障礙、聽力障礙、語言及動作發展遲緩問題。 其發生機率約1/ ...
唐氏症簡介一
https://www.hc.mmh.org.tw
21 號染色體是人體內最小的體染色體，只攜帶254 個基因訊息，若不幸出了差錯，產生三染色體症時，因受干擾的基因數量較少而能僥倖存活，這是唐氏症成為最常見染色體疾病的最主要 ...
胎兒異常的知識
http://www.fetalmedicine.org.t
如果於授精時，受精卵巢多了一條染色體；胎兒將是三染色體。 倘若是第21號染色體多了一條，這胎兒通常稱之為唐氏症(Down syndrome)，台灣社會稱之為喜憨兒。
唐氏症
https://www.ntuh.gov.tw
正常人的染色體應該為23對46條染色體，但唐氏症的患者其第21號染色體多出一條，形成有47條染色體或者和染色體13-15、21-22轉位形成46條染色體的情形。
唐氏症寶寶的染色體怎麼了？了解唐氏症原因、發生機率以及 ...
https://www.genehealth.com.tw
唐氏症又稱21-三體症候群（Down syndrome或稱Down's syndrome），是在「第21號染色體」多出一條的染色體數目異常疾病，所以罹患唐氏症的染色體共有47條，不同於 ...