運動神經退化

1. 甚麼是運動神經細胞疾病?

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患者按不同類別的運動神經細胞疾病而有不同的病徵，有些患者先從肢體肌肉退化開始，但有些則一開始便影響了食道和呼吸系統。肌肉抽搐、顫動、僵硬或者痙攣。頸項無力、抬頭 ...

一次了解運動神經元病的症狀、原因

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運動神經元疾病，俗稱漸凍人，是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病，發病率約為十萬分之二，可分為幼年型遠端肌肉萎縮症、脊髓型肌肉萎縮、脊髓側 ...

為什麼運動神經元會退化？又為何是從四肢開始？

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在運動神經元疾病的分類中，脊髓性肌肉萎縮症（SMA） 是遺傳性疾病，好發於嬰孩時期，致病機轉是因為爸爸媽媽同時帶了一套有缺陷的SMN1 基因。當SMN1 基因有缺陷時會讓運動 ...

神經部

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當運動神經元出現病變時，我們的肌肉便得不到充分的養分及化學物質，肌肉便會萎縮、死亡。成人最常見的運動神經元病變又叫做「肌萎縮性脊髓側索硬化症」(amyotrophic ...

肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元 ...

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運動神經元疾病（motor neuron diseases），俗稱「漸凍症」，是指因運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力，可依退化部位和好發年齡分為肌萎縮性脊髓側索硬化 ...

認識疾病

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定義. 病理方面ALS 為上、下運動神經元的退化，而臨床方面ALS 會表現同側肢體的下運動神經元徵象（如無力、萎縮和肌束抽搐）及上運動神經元徵象（如肌腱反射上升、霍夫 ...

運動神經元之疾病

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漸凍人的正式醫學名稱是「肌萎縮性側索硬化症」，它是一種神經系統運動神經元細胞逐漸退化、死亡的疾病。此症的發病年齡，大多在50至60歲之間，男性得病率是女性的1.8倍。

運動神經元疾病(漸凍人)

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運動神經元疾病之照護

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脊髓側索硬化症為不可逆的退化疾病。 · 脊髓側索硬化症常見症狀有肌肉無力、說話不清、吞嚥及呼吸困難。 · 病人日常須維持適當運動並且注意防跌。 · 病人會 ...

運動神經元病變

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運動神經元病變 ; 甘迺迪氏症, 楊智超醫師, 2009年5月22日 ; 肌萎縮側索硬化症, 楊智超醫師, 2009年5月22日 ; 脊髓肌肉萎縮症之基因層面, 蔡力凱醫師, 2009年5月22日 ; 運動 ...