pralsetinib仿單:請貴公司依說明段辦理Gavreto® (pralsetinib)藥品中文仿單變更
請貴公司依說明段辦理Gavreto® (pralsetinib)藥品中文仿單變更
Gavreto ® (pralsetinib)藥品安全資訊風險溝通表
https://wwwfs.vghks.gov.tw
Pralsetinib是野生型RET(wild-type RET)、致癌RET融合(CCDC6-RET)和RET突變(RET V804L、RET V804M與RET M918T)的激酶抑制劑。Pralsetinib在含有致癌RET融合或突變的培養 ...
Gavreto® (pralsetinib)藥品安全資訊風險溝通表
https://www.tdrf.org.tw
我國目前核准含pralsetinib成分藥品許可證共1張,其中文仿單於「用法用量」段刊載「請避免GAVRETO與強效CYP3A誘導劑合併給藥。 · 曾接獲使用Gavreto® ( ...
【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General ...
https://www.ktgh.com.tw
藥理作用. Pralsetinib是野⽣型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突變(RET V804L、RET V804M與RET M918T)的激酶抑制劑,最⼤半數抑制濃度(IC50)⼩於0.5 nM。
公告事項
https://www.tma.tw
衛生福利部函請廠商辦理Gavreto® ( pralsetinib )藥品之中文仿單變更. 一、衛福部依據藥事法第48條辦理,因使用Gavreto® ( pralsetinib )藥品可能發生 ...
普吉華膠囊100 毫克
https://www.ktgh.com.tw
仿單上的其他地⽅描述了下列臨床顯著不良反應:. • 間質性肺疾病/非感染 ... P-gp抑制劑:健康受試者合併服⽤600毫克單劑量cyclosporine與200毫克單劑量pralsetinib,其相.
衛生福利部食品藥物管理署函
https://doc.taiwan-pharma.org.
Pralsetinib 在含有致癌RET 融合或突變的培養細胞和動物腫. 瘤植入模型中表現抗腫瘤活性。 訊息緣由. 2023/6/16 歐洲藥品管理局(EMA)發布致醫療人員函(DHPC),提醒.