染色體多一條唐氏症：認識唐寶寶
唐氏症
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所謂"唐氏症"(Down's Syndrome;Trisomy 2l)就是第21對的染色體多一個;也就是說有三個染色體21。 "唐氏症"是經常發的染色體異常，自然發生率平均約每一千個出生的嬰兒中會有一個(1/1000)。 台灣每年有三百到四百個"唐氏兒"出生，平均一天有一個出生。
遺傳優生學科染色體異常的疾病：唐氏症
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唐氏症是一種染色體異常的疾病，是第21對染色體多一條所致。唐氏症其發生率約為1/600-1/800，患者常合併有多重性的先天異常及缺陷，如智能不足，先天性心臟病， ...
唐氏症Trisomy21（Down's syndrome）疾病介紹
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唐氏症是一種染色體異常的疾病，正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數唐氏症患者其體細胞內具有三條第21號染色體，共有47條染色體，其染色體核型 ...
唐氏症
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正常人的染色體應該為23對46條染色體，但唐氏症的患者其第21號染色體多出一條，形成有47條染色體或者和染色體13-15、21-22轉位形成46條染色體的情形。由於第 ...
唐氏症寶寶的染色體怎麼了？了解唐氏症原因
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唐氏症又稱21-三體症候群（Down syndrome或稱Down's syndrome），是在「第21號染色體」多出一條的染色體數目異常疾病，所以罹患唐氏症的染色體共有47條，不同於 ...
染色體異常怎麼辦？ 5大常見症狀告訴你，原因與機率問題都 ...
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唐氏症｜體染色體異常 因為多了1條第21號染色體，可能會造成顯著的外觀不同、輕度至中度的學習障礙、聽力障礙、語言及動作發展遲緩問題。 其發生機率約1/ ...
唐氏症簡介一
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有少部分的唐氏症患兒是屬於拼湊型──如體內含部分正常細胞及部分多了一條21號染色體的細胞，或者是轉位型的異常。除了轉位型有可能是由父母之一方所遺傳下來之外，其餘絕大 ...
正常夫妻為什麼會懷唐氏兒？重視唐氏篩查，願寶寶無「唐」
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唐氏綜合征的發生，主要是由於父親或母親的生殖細胞在減數分裂形成精子或卵子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內中多一條21號染色體。