法規 專員 課程：<已額滿>18小時【醫療器材法規人員初階培訓班】
<已額滿>18小時【醫療器材法規人員初階培訓班】
112年度產業教育訓練課程（1）醫療器材臨床試驗相關法規及 ...
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本課程將介紹110年5月1日醫療器材優良臨床試驗管理辦法正式施行後，醫療器材臨床試驗之法規架構、各類研究及試驗之類別、定義、主管機關及權責單位， ...
2022814 (星期日)【製藥工程師培訓系列】藥廠法規人員(RA) ...
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【課程大綱】1.台灣藥政與藥品管理概況-台灣藥業結構與法規人員需求-台灣藥政管理概況-台灣藥品之分類與定義-藥品管理架構-藥品流通與風險管理2.
2023527 (星期六)【製藥工程師培訓系列】藥廠法規人員(RA) ...
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【課程大綱】1. 台灣與國際藥政管理制度概述：-台灣與國際藥政管理概況-台灣與國際藥品查驗登記法規簡介-法規人員(RA)核心職務內容與常用工具資源介紹；2.
![[工研院]醫療器材系列課程](https://i0.wp.com/api.multiavatar.com/%5B%E5%B7%A5%E7%A0%94%E9%99%A2%5D%E9%86%AB%E7%99%82%E5%99%A8%E6%9D%90%E7%B3%BB%E5%88%97%E8%AA%B2%E7%A8%8B+-+%E7%94%A2%E6%A5%AD%E5%AD%B8%E7%BF%92%E7%B6%B2.png?apikey=viVnb6N20jclO8){kind=avatar}
[工研院]醫療器材系列課程
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公開班課程列表 ; 確定開課, 9月7、8日, 醫療器材滅菌標準法規及規劃實務 ; 確定開課, 9月14日, 醫療器材網路安全cyber security及Al人工智慧醫材要點解析 ; 招生中, 9月15日 ...
【勞發署課程】生技醫藥產業基礎法規人才培訓班（在職班）
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【課程大綱】一、生技醫藥產品上市許可概論1. 生技醫藥品產業鏈與管理概論2. 醫藥品管理上市法規概論3. 醫藥品的優良規範說明(GXP)4. 醫藥產品之販售通路5.
【勞發署課程】醫療器材法規人員初階培訓班（在職班）
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【課程大綱】一、醫療器材管理法與相關子法規；二、醫療器材品質管理系統準則與申請實務；三、醫療器材查驗登記相關法規；四、醫療器材查驗登記實務解析.
【製藥工程師培訓系列】法規人員(RA)實務培訓班
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光鹽提供大學、碩士及博士畢業生一個生技製藥產業職前銜接訓練及職場從業人員實務培訓課程。 未來光鹽更期待可以辦理職涯規劃、就業建議以及企業人才供需整合的進階服務， ...
法規彙整
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這兩天學苑邀請了法規資歷豐富的蔡佩珊執行長為我們帶來【生技醫藥產業人才基礎法規培訓課程】，為期兩天的課程，內容深入淺出，從一開始認識新藥開發、法規、智慧財產財權 ...
自強課程
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生技產業中包含化妝品、醫藥、醫療器材及相關材料、技術及法規，因此基金會有不同領域市場面、業務面、實務面、技術面的相關課題供學員參考.