藥物回收作業實施要點

公告修正「藥物回收作業實施要點」

https://www.fda.gov.tw

(二)執行危害藥物之回收作業時,應訂定回收作業計畫書,其內容. 包括下列各項資料: 1. 藥物之品名、規格及藥物許可證字號。 2.藥物之批號或序號等識別資料與編號。 3. 回收 ...

公告修正「藥物回收作業實施要點」

https://www.fda.gov.tw

一、為使藥物回收作業執行時，相關執行單位有所遵循，以確保市售藥品品質及民眾用藥安全，故依據藥事法及消費者保護法相關規定，彙整訂定「藥物回收作業 ...

公告內容

https://regulation.cde.org.tw

(一)依「藥物回收作業實施要點」之危害分級執行回收等相關作業，其危害分級範例如附件1。 (二)屬第一級或第二級危害之回收時程： 1、以1個月內完成回收 ...

法規名稱： 藥物回收作業實施要點

https://www.rootlaw.com.tw

（七）回收報告書內容應包括下列各項資料： 1.藥物之品名、規格及藥物許可證字號。 2.藥物之批號或序號等識別資料與編號。 3.銷售總數量及實際回收總數量。 4.市售品及 ...

藥物回收

https://www.fda.gov.tw

藥物回收作業實施要點

https://www.6laws.net

藥局、藥商及執業藥事人員應訂定下列標準程序，以因應回收作業： （一）應建立確實完整的運銷紀錄，其內容包括產品之名稱、含量、劑型、批號，受貨者之名稱 ...

藥物回收作業實施要點修正草案對照表

https://www.fda.gov.tw

說明. 本要點主要係彙整藥. 物回收之相關法規規. 範,俾便相關機關、團. 體等運用時參照,故酌. 修文字。 二、將行政院衛生署修訂. 為中央衛生主管機關。 闡明藥物回收作業中.

藥物回收處理辦法

https://law.moj.gov.tw

所有條文 · 一、藥物之製造或輸入業者名稱、地址及電話。 · 二、藥物之品名、規格及藥物許可證字號。 · 三、藥物之批號或序號等識別資料及編號。 · 四、回收之原因及其可能產生 ...