醫療器材許可證

許可證申請方式

https://www.fda.gov.tw

郵寄或親送至收件櫃台。 ... 3.醫療器材商許可執照影本， 4.相關行政文件、技術文件及測試報告。 詳細內容請參考醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則。

西藥、醫療器材、特定用途化粧品...

https://info.fda.gov.tw

西藥、醫材、化粧品許可查詢

https://health.chiayi.gov.tw

申請中央衛生主管機關查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。 相關許可證查詢可上衛生福利部網站。 西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢系統查詢。 藥品 ...

醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則

https://law.moj.gov.tw

申請醫療器材製造、輸入查驗登記發給許可證者，應依第五條及第六條規定檢具文件、資料，並繳納費用，向中央主管機關提出。 經中央主管機關公告之品項，申請前項查驗登記， ...

醫療器材許可證資料庫

https://mdlicense.itri.org.tw

醫療器材許可證資料庫- 許可證舉例. MD License Database - License Examples. 列印清單: 分類類別. A-臨床化學及臨床毒理學(5340) >; B-血液學、病理學及基因學(2211) ...

如何申請醫療器材查驗登記及許可證?申請查驗登記流程介紹

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醫療器材在台灣上市前，應先向衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)申請醫療器材查驗登記並取得醫療器材許可證。但如何申請?申請流程為何?

申辦服務

https://www.gov.tw

依據藥事法第40條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。前項輸入醫療器材，應由醫療 ...

提醒消費者及醫療院所使用合法藥品及醫療器材之醫美相關 ...

https://www.mohw.gov.tw

依藥事法規定，凡製造或輸入藥物(藥品及醫療器材)，應向中央衛生主管機關申請藥物查驗登記，取得衛生福利部核准之藥物許可證，如為未經核准擅自製造或輸入之藥品，應就其 ...

「認證照、看說明」購買醫材我最行

https://www.mohw.gov.tw

tw >藥品或醫療器材>資料查詢>藥物許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業）。使用醫療器材後，如發現品質不良之醫療器材，或因醫療器材引起嚴重之 ...

醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則§6

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申請製造、輸入第二等級或第三等級醫療器材之查驗登記，其應檢具之文件、資料，除第十九條第二項規定外，如附表二及附表三。 前項申請，其產品屬專供外銷者，中央主管 ...